Illumina は目標とされた resequencing 調査のための新しいキットを進水させます

Illumina、 Inc. (NASDAQ: ILMN は) 今日 Nextera Exome およびカスタム強化キットの単一、統合された作業の流れのサンプル準備そして強化を提供する会社で最新の目標とされた resequencing 解決を導入しました。 Nextera の技術の速度にてこ入れし、企業で最も低い DNA のサンプル入力条件 (50 NG) をサポートして、新しいキットは - 小さい、集中された遺伝子のパネルからの…完全な人間の exomes にすぐにに研究者をそして経済的に行います調査の広い範囲を可能にします。    

Upfront サンプル準備は目標とされた resequencing 調査のための頻繁に困難な、時間のかかるタスクです。 Nextera Exome およびカスタム強化キットは行うことができる単一、合理化された作業の流れと長いサンプル準備のプロトコルを 3 時間以下取り替え、機械 DNA の分裂のための条件を除去します。 キットは目標とされた resequencing に速く、スケーラブル非常に能率的なアプローチのための会社の確立された TruSeq® Exome およびカスタム強化の解決の Nextera のサンプル準備の容易さを統合します。 低い DNA のサンプル入力条件の提供の優秀なデータ品質は、キット未来の分析のための十分な材料を保っている間研究者が小さいサンプルを調査することを可能にします。

「Nextera 強化キット準備時間の全体の日をほとんど除去する簡単で、急速な作業の流れのすべての前部の優秀なパフォーマンスを」、は言いましたクリスチャンヘンリー、上席副社長および総務部長、 Genomic 解決を提供します。 「プラットホームを配列する Illumina のために成長して、テストされ、そして最適化されて Nextera の強化キットは目標とされて作りま使用できる」。限られた量で使用できるただかもしれない DNA のサンプルの調査の実行に興味がある研究者により広く resequencing

「Nextera ライブラリ準備および TruSeq の捕獲の組合せは簡単な作業の流れおよび良質データを作り出します。 それは私達がオートメーションシステムに投資しないで多数のサンプルを処理することを可能にし、捕獲ベースの配列を DNA の入力抑制がアクセス可能な原因でなかろうだろうサンプルに開発するため」、先生を言いましたジェームス Hadfield のゲノミクス、癌研究、イギリスのヘッド。 「私達は習慣を行えました exome の捕獲、また同じ 50 NG の入力 DNA から配列する低い適用範囲のゲノム」。

Nextera Exome の強化キットの提供:

• コーディング両方領域および未翻訳領域 (UTRs) の 62 以上 Mb の人間の exome の総合担保。
• 高い強化のレートおよび首位の適用範囲の均等性の優秀なデータ品質。
• 十分に Illumina の DesignStudio の内容、 Illumina の顧客のための自由なオンラインツールをカスタマイズする機能。
• 50 NG の最も工業よい DNA の入力。
• 分かち合い、実地時間を減らし、そして費用有効および操作上最も効率的な作業の流れを可能にする一義的な 12-plex 前強化のサンプル。

ソース: Illumina