自然化合物可能实际上根除在被传染的培养细胞的 HIV

由科学家的一个新的研究 Scripps 研究所的佛罗里达校园的在细胞培养显示，一种自然化合物可能实际上消灭在被传染的细胞的 (HIV) HIV。 化合物定义了 HIV 抗病毒药物新颖的选件类赋予能力抑制病毒副本深刻地和慢性地被传染的细胞。

HIV/AIDS 大流行病继续影响 34 百万个单个全世界，包括超过 3 百万子项，根据世界卫生组织。 当前处理介入使用几抗反转录病毒药物，被命名高效抗逆转录病毒疗法疗法 (HAART)，可能扩大 HIV 阳性的单个使用年限和减少病毒负荷无，然而，根除病毒。

“我们知道有当前处理没有消灭，并且继续重新补充传染 HIV 的水库”，说苏珊娜 Valente，导致这个研究的 Scripps 研究生物学家。 “从怀有一条集成病毒染色体的这些蜂窝电话水库的病毒生产没有影响的是受当前抗反转录病毒药物的，只终止传染新颖的舍入。 化合物在这个当前研究中从 HIV 隐藏的已经被传染的细胞实际上消灭所有病毒副本”。

新的研究，发布在日记帐细胞主机的 7月 20日， 2012 问题和微生物，集中于叫作 Cortistatin 的一种医疗有为的化合物 A。 在 2006年此自然产品查出从一块海洋海绵， Corticium 单工通信制，发现了超过 100 年前。 在 2008年， Scripps 研究化学家菲尔 Baran 和他的小组在全球竞选中获胜综合这种化合物，存在一个高效和经济方法。

使用这种化合物的一个综合版本在新的研究中， Valente 和她的同事与 Baran 实验室合作， didehydro-Cortistatin A，学习对 HIV 二张力的化合物的作用。 张力是 HIV-1、病毒的最公用的表单和 HIV-2，在西部非洲和欧洲的有些部分集中。

结果向显示这种化合物由从与患者 (免疫细胞的类型的 99.7% 减少了病毒生产) 查出的主要 CD4+ T 细胞，不用病毒的级别在他们的血液的，并且谁接受 HAART 治疗长期以来时间。 当这种化合物被添加了到其他抗病毒处理，它由 20% 从与有可发现的相当数量的病人查出的 CD4+ T 细胞的病毒副本进一步减少了在他们的血液的病毒。

这种抗化剂运作在严密束缚旁边对叫作 Tat 的病毒蛋白质，有效防止病毒的 HIV 基因表达一个有力活化计复制甚而在小字母的浓度做它迄今被描述的最有力的反 Tat 抗化剂， Valente 说。 此化合物另一个有趣的特点是撤退从细胞培养的药物不导致病毒反弹，通常观察与其他抗逆转录病毒疗法。

当多数抗逆转录病毒疗法化合物阻拦仅新的传染时， didehydro-Cortistatin A 减少从已经被传染的细胞的病毒副本，可能地限制细胞对细胞传输。

新的抗化剂有一个象药物的结构，已经是有效的以非常低浓度，并且没有有毒与它交往，至少在蜂窝电话级别，注意的这个研究。

来源： Scripps 研究所