ブリストル・マイヤーズスクイブは HCC の sorafenib 段階 III の試験と brivanib からの結果を報告します

ブリストル・マイヤーズスクイブの会社 (NYSE: BMY は高度の hepatocellular 癌腫 (HCC の患者の第一線の処置として) 今日 investigational エージェントの brivanib の段階 III BRISK-FL 臨床試験の結果を対 sorafenib 報告しました; 肝臓癌)。 調査は非下位の統計的設計に基づいて一次全面的な存続の目的を達成しませんでした。  

BRISK-FL はランダム化されて、二重盲目、 investigational エージェントの brivanib の多中心段階 III の調査対前の全身の処置を受け取らなかった高度 HCC の患者の sorafenib。 ブリストル・マイヤーズスクイブおよび捜査主任は次の科学的な会合で調査の調査結果を示すことを計画します。

「高度の hepatocellular 癌腫の患者のための処置オプション限られて、一次エンドポイントが会わなかったこと私達は失望しています」、は言いましたブライアン Daniels、 M.D.、上席副社長、全体的な開発および医学の出来事、ブリストル・マイヤーズスクイブを。 「ブリストル・マイヤーズスクイブ残ります肝炎、肝炎および肝臓癌のようなレバーの病気を含む深刻な満たされなかった医学の必要性の病気の処置のための成長の薬に託されて」。は

ブリストル・マイヤーズスクイブは進行中の brivanib の開発計画のためのオプションを考慮しています。 hepatocellular 癌腫、また他の腫瘍のタイプを含んでいる brivanib の進行中の臨床試験は現在続きます。 さらに、ブリストル・マイヤーズスクイブは臨床試験調査官と BRISK-FL の結果を共有し、調査の薬剤を受け取っている患者の進行中の管理に関する調査官と働きます。    

ソース: ブリストル・マイヤーズスクイブ