Terapia Australiana de la enfermedad infecciosa y compañía de revelado vaccíneo BioDiem Ltd (ASX: BDM) anunció hoy resultados positivos de los estudios formales de su droga de la enfermedad ocular de BDM-E, presentados durante el 21-22 de julio en la Sociedad Internacional para la reunión de la Investigación del Aro (ISER) en Berlín, Alemania. El ISER convoca investigadores destacados y a clínicos en el área de la enfermedad ocular.
BDM-E ha recibido la designación Huérfana de la Droga de la Administración para el tratamiento (FDA) del desorden degenerativo heredado del aro, pigmentosa de la Comida y de la Droga de Estados Unidos de la retinitis (RP).
Los resultados de investigación del aro presentados en la Conferencia de ISER confirman el potencial de BDM-E:
- BDM-E fue encontrado para reducir la formación de incremento anormal del vaso sanguíneo;
- BDM-E fue encontrado para reducir los señales del daño típicos al pigmentosa de la retinitis; y
- BDM-E fue mostrado para mejorar la función de la retina y para inhibir la muerte de las células imprescindible para la mira.
BioDiem firmó recientemente un acuerdo de investigación con la Ceguera Que Luchaba del Asiento, abogado de cabeza de la investigación del aro de los E.E.U.U., de probar BDM-E en un modelo preclínico del RP, una causa genética de la ceguera sin opciones efectivas del tratamiento.
La investigación Australiana en BDM-E que era presentado en Berlín conducto bajo Profesor retiniano Jennifer Wilkinson-Berka de la Universidad de Monash, Profesor Investigador Mayor de la Salud Nacional y del Consejo de Investigación Médico (NHMRC) de Australia, y Profesor Adjunto Erica Fletcher del especialista de la enfermedad De la Universidad de Melbourne.
Los resultados encouraging agregan impulso adicional a la fuera-licencia del plan de BioDiem la tecnología de BDM-E. “Estos resultados contribuyen a las pruebas preclínicas fuertes y cada vez mayor que muestran al ` s de BDM-E efecto positivo en modelos de la enfermedad ocular, y ayudarán a progresar las oportunidades de la fuera-autorización para la droga.” Director General dicho Julia Phillips de BioDiem.
El asentador científico que demuestra los resultados de los estudios de BDM-E se puede encontrar en www.biodiem.com.
Sobre BioDiem Ltd
BioDiem es una compañía ASX-mencionada basada en Melbourne con un enfoque internacional en el descubrimiento, desarrollar y la comercialización de la investigación de calidad mundial y de la tecnología que apuntan cánceres y enfermedades infecciosas. Las tecnologías de la base de BioDiem incluyen el Virus de Gripe Atenuado Vivo (LAIV), la plataforma de SAVINE y la pasta antimicrobiana de BDM-I.
La vacuna de la gripe de LAIV es una vacuna intranasal para prevenir la infección de gripe estacional y pandémica. La vacuna de la gripe de LAIV puede ser producida usando métodos de fabricación huevo-basados y célula-basados. La vacuna célula-basada de LAIV ha terminado una juicio clínica de la Fase II en Europa. La tecnología vaccínea huevo-basada de LAIV se autoriza a la Organización Mundial de la Salud como parte del Plan de Actuación Pandémico Global de la Gripe De Aumentar la Fuente Vaccínea.
La vacuna de la gripe de LAIV es comercializada como Nasovac™ en la India por el Instituto del Suero de la India, y ha sido la Biotecnología China-Basada autorizada Co de Changchun BCHT. La vacuna de LAIV en-fue autorizada del Instituto del Remedio Experimental en St Petersburg, Rusia en donde se ha utilizado por encima una década en muchos millones de gente - niños, adultos y los ancianos. El LAIV es administrado por el aerosol nasal e induce una inmunorespuesta rápida en el guarnición de la mucosa de la nariz y de la faringe.