貝爾，石華和 Astellas 宣佈從 Tarceva 的結果加上 Nexavar 在 HCC 的第3階段試算

Bayer HealthCare Pharmaceuticals， Onyx Pharmaceuticals， Inc. (那斯達克： ONXX) 和 Astellas Pharma Inc. (TSE ： ) 今天宣佈的 4503 試用的第3階段評估 Tarceva (erlotinib) 片劑的添加的效力^® 和安全性對 Nexavar^® (sorafenib) 片劑的沒有改進病人的整體生存有 unresectable 肝細胞的癌 (HCC) 與單獨 Nexavar。 搜索 (Sorafenib 和 Erlotinib，病人的處理的一個隨機比對臨床試驗協議有肝細胞的癌的) 試算與 Tarceva 的組合被比較的 Nexavar 對單獨 Nexavar。 處理組合的安全性和可忍受度一般正如所料根據經驗，并且對那裡二個產品的使用單獨和是沒有新或意外的有毒或更改對被觀察的各自產品安全配置文件。 從此研究的數據將存在一個即將發布的科學會議上。 Nexavar 由貝爾和石華共同地開發。 Tarceva 由 Astellas 和 Genentech， Roche 組的成員共同地銷售。

「從搜索的數據向顯示 Tarceva 的添加對 Nexavar 的沒有提供附加利益給患者以 unresectable HCC」，說季米特里斯 Voliotis，腫瘤學，貝爾醫療保健副總統，全球臨床發展博士。 「此試算的結果確認 Nexavar 效力和安全輪廓在 unresectable 肝癌的處理的」。

SOURCE Bayer HealthCare Pharmaceuticals 和 Onyx Pharmaceuticals， Inc。