Syntetycznych triterpenoids blokowy rozwój Parkinson choroba

Published on July 23, 2012 at 12:43 PM · No Comments

Nowa i potężna klasa przeciwutleniacze mógł być możnym traktowaniem dla Parkinson choroby jeden dzień, badacze donosi.

Klasa przeciwutleniacze dzwonił syntetyczni triterpenoids blokującego rozwój Parkinson neuroscientist przy Medyczną szkołą wyższa Gruzja przy Gruzja zdrowie nauk uniwersytetem i korespondować autorem nauka w w zwierzęciu który rozwija chorobę w garść dniach czasopismo przeciwutleniaczach Redox Sygnalizować &. model powiedział Dr. Bobby Thomas

Thomas i jego koledzy byliśmy sprawnie blokować śmierć która zdarza się w Parkinson używać leki zwiększać Nrf2, naturalnego przeciwutleniacz i rozognienie wojownika. inscenizowanie komórki mózgowe

Stressors od kierowniczego urazu flitu ujawnienie prostego starzenie się wzrosta oxidative stres i ciało odpowiadają z rozognieniem, część swój naturalny naprawa proces. "To tworzy środowisko w twój mózg który no jest sprzyjający dla normalnej funkci," Thomas powiedział. "Ty możesz widzieć znaki oxidative szkoda w mózg długo przed neurony właściwie degenerują się w Parkinson."

Nrf2 mistrzowski regulator oxidative stres i rozognienie, znamiennie zmniejsza wcześnie w Parkinson. - tajemniczo - W rzeczywistości, Nrf2 aktywność obniża normalnie z wiekiem.

W Parkinson pacjentach" powiedział. "ty możesz wyraźnie widzieć znaczącego przeciążenie oxidative stres" Thomas ", który jest dlaczego wybieraliśmy ten cel," "używaliśmy leki wybiórczo aktywować Nrf2."

Parsed liczbę przeciwutleniacze już pod nauką dla szerokiego zakresu choroby od cynaderki niepowodzenia, zakładają triterpenoids, i wydajny na Nrf2. kierowa choroba i cukrzyce Współautora Dr. Michael Sporn, profesor farmakologia, toksykologia i medycyna przy Dartmouth szkołą medyczną, chemically modyfikował agentów więc mogli przenikać ochronną mózg barierę.

Oba w ludzkich neuroblastoma i myszy komórkach mózgowych byli sprawnie dokumentować wzrost w Nrf2 w odpowiedzi na syntetycznych triterpenoids. Ludzkie dopaminergic komórki no są dostępne dla badania więc naukowowie używali ludzkie neuroblastoma komórki które są właściwie komórkami nowotworowymi które niektóre własność jednakowe neurony.,

Ich wstępny dowód wskazuje syntetyczną triterpenoids także przyrostową Nrf2 aktywność w astrocytach, komórka mózgowa typ który odżywia neurony i ciągnie z niektóre ich śmieci. Leki no ochraniali komórek mózgowych w zwierzęciu więcej dowód który leka celem jest ten Nrf2., dokąd Nrf2 gen kasował

Badacze używali potężnego neurotoxin MPTP przedrzeźniać Jak komórki mózgowej szkoda w sprawie dni. Teraz patrzeją wpływ syntetyczni triterpenoids w zwierzę modelu genetycznie programującym zdobywać chorobę wolno, gdy istoty ludzkie. Kolaboranci przy Johns Hopkins szkołą medyczną także providing nakłaniać pluripotent komórki macierzyste, dorosłe komórki macierzyste które mogą nakłaniać w tworzyć dopaminergic neurony, dla dodatkowy leka testowanie.

Źródło: Gruzja zdrowie nauki Uniwersyteckie

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski