Rapamicina, una droga del immunosoppressore utilizzata in varie indicazioni di malattia ed allo studio nei laboratori di ricerca di invecchiamento intorno al mondo, funzione migliore e sopravvivenza estesa in mouse che soffrono da una mutazione genetica che piombo a cardiomiopatia dilatata (DCM) e a dystrophies muscolari rari in esseri umani. Non c'è corrente l'efficace trattamento per le malattie, che comprendono la Distrofia Muscolare dello Smeriglio-Dreifuss e la Distrofia Muscolare della Arto-Cintura. Il modulo familiare di DCM piombo spesso ad infarto ed alla morte improvvisi quando quelli estensione influenzata i loro anni 40 ed anni 50.
Nella ricerca pubblicata nell'edizione online del 25 luglio 2012 della Medicina Di Traduzione di Scienza, gli scienziati dall'Istituto del Dollaro ed altre organizzazioni hanno messo a fuoco sulle mutazioni nel gene LMNA, che produce i lamins di Tipo A. Le Mutazioni in questo gene sono associate con almeno 13 malattie, con DCM fra il più comune. DCM rappresenta 60 per cento di tutte le casse di cardiomiopatia. Le mutazioni di LMNA possono rappresentare fino a un terzo dei pazienti che sono diagnosticati come avendo DCM e malattia della conduzione. DCM causa un assottigliamento del ventricolo sinistro e della perdita di funzione cardiaca.
Lo studio ha indicato che l'eliminazione del gene di LMNA piombo ad attività arrampicata nel mTOR molecolare di via (obiettivo mammifero della rapamicina) e che il trattamento con la rapamicina gira giù la segnalazione anormale. L'autore Senior Brian K. Kennedy, il PhD, Presidente e direttore generale dell'Istituto del Dollaro per la Ricerca su Invecchiamento, dice il trattamento con la durata della vita del mouse estesa rapamicina da 60 per cento in un modello relativamente rapido di inizio della malattia.
“Che Cosa è particolarmente emozionante è che questo lavoro offre una possibilità terapeutica dove non ci ne sono stati,„ ha detto Kennedy. “Questo studio, con altri, suggerisce che i test clinici della rapamicina ed i sui derivati siano iniziati per i pazienti umani che soffrono da questo modulo di DCM.„