Tonix Fármacos Holding Corp. (OTCBB: TNXP) (“TONIX” ou “Empresa”), as terapias tornando-se de uma companhia farmacéutica da especialidade para desordens desafiantes do sistema nervoso central (“CNS”), incluindo a síndrome da fibromialgia (“FM”) e a desordem cargo-traumático do esforço (“PTSD”), anunciam que a parcela clínica de um estudo humano de uma versão da solução das tabuletas sublingual do magnésio TNX-102 2,4 (“TNX-102 SL”) terminou. TNX-102 é o formulário muito baixo da dose de TONIX do cyclobenzaprine, que a Empresa está desenvolvendo como uma medicamentação da primeiro-em-classe para a gestão de FM.
Este estudo comparativo farmacocinético (“PK”) e da disponibilidade biológica foi conduzido em Canadá por uma organização de investigação clínica global principal. A experimentação avaliou uma formulação da solução da tabuleta do TNX-102 SL da Empresa que contem magnésio 2,4 do cyclobenzaprine, uma solução sublingual do controle que fosse projectada simular as tabuletas esmagadas do cyclobenzaprine da imediato-liberação (magnésio 2,4), a ingestão oral de uma tabuleta do cyclobenzaprine da imediato-liberação (magnésio 5), e o cyclobenzaprine intravenoso (magnésio 2,4). O estudo registrou 23 voluntários adultos saudáveis e mediu-os periòdicamente circular níveis de sangue de cyclobenzaprine sobre seis dias após ter recebido a medicamentação do estudo.