Latrepirdine 在动物中看上去有效在对待老年痴呆症

研究员导致的科学家一个国际小组在西奈山学校医学发现有效以前产生了在临床试验的矛盾结果老年痴呆症的药物终止了内存恶化级数和在早期老年痴呆症鼠标设计的脑子病理学。 发现，发布 2012年 7月 31日在分子精神病学方面，展示在此化合物的更新的潜在，并且可能导致在病人的临床试验有疾病的早期。

Latrepirdine，商业上已知作为 Dimebon，最初销售作为抗组胺在俄罗斯，在 1983年审批为使用那里。 在 20 世纪 90 年代，生理地有效的化合物学院的研究员在莫斯科在动物中确定了看上去的复合有效在对待老年痴呆症。 他们继续了他们的对人的研究并且进行了几个研究，包括阶段我和 II 试算，在与最小的副作用的认知工作情况显示重大和持续改善。 第II阶段试算，执行在俄罗斯，由美国阿耳茨海默氏的研究员监督，包括玛丽佐野， PhD，西奈山老年痴呆症研究中心的主任。

然而，当研究在第III阶段试算的美国继续了，药物在老年痴呆症没有展示在人的任何改善有疾病的，造成赞助商制止药物的进一步临床研究。 有些研究员在美国比第III阶段试算的患者推测俄国患者也许已经有阿耳茨海默氏的另外疾病阶段或子型，并且对处理是响应能力。

在不合格的试算宣布了前，研究员在西奈山医学院，由山姆 Gandy， MD， PhD，神经学和精神病学教授导致，并且西奈山中心的主任认知健康，开始学习活动结构在 latrepirdine 后的在当前研究中，治疗阿耳茨海默氏的资金支持。

Gandy 博士的小组任意地管理 latrepirdine 或安慰剂对设计的鼠标存在老年痴呆症早期和发现这种药物制止了性能上的神经病理学拒绝和级数。 在评估 latrepirdine 如何改进内存、约翰 Steele， PhD、神经科学研究生从事与 Gandy 博士的和 Lenard Lachenmayer， MD，从事在 Zhenyu 粤， PhD，神经学副教授的监督下一个博士后在西奈山的，发现这种药物提高了 autophagy，所谓 “自吃”保护脑子免受 neurodegeneration 细胞的进程。

“当我们获悉在 2010年患者失效的 latrepirdine 在美国，科学家环球失望和为难”， Gandy 博士说。 “我们在全球研究中要发现这种药物为什么在俄罗斯那么很好执行另一方面，但是没有显示作用。 从我们的动物设计研究的发现表明不应该放弃此药物，并且，如果活动其结构可以被优选，它仍然有潜在”。

latrepirdene 在俄国研究中不仅有重大和持续的作用佐野的博士指出，但是它在病人的一个研究也显示了一个温和的作用有亨廷顿疾病的。

“因为认知福利是什么确实要紧对患者和系列，是重要的我们测试它也许发生的每个结构”，佐野博士说。

“当这是期初时，我们的研究显示此以前过时的药物仍然有严格的治疗承诺”， Gandy 博士说。 “Autophagy 药物应该拥有 neurodegenerative 疾病的范围的巨大承诺，并且这些数据提出问题在 latrepirdine 的进一步基础科学工作是否在人力临床试验也许导致这种药物的优化，以便一种更加有力的药物能被开发和随后测试。

“这是准确无误的，因为我们知道 latrepirdine 是一种非常安全的药物和由于药物 bapineuzumab 的第一关键试算的最近故障”， Gandy 博士添加了。 “并且，愿是与所有淀粉质食物降低的药物的案件，启动 latrepirdine 试算，在淀粉质证言开始前可能是这个关键字。 现在，与开始在西奈山在 6月的新的脑子淀粉质扫描，我们可以容易地设立谁那些患者是”。

朝前看， Drs。 Gandy、粤和他们的合作者计划测试在其他蛋白质积累疾病鼠标设计的 latrepirdine 例如帕金森病， Lewy 机体老年痴呆，并且慢性创伤脑病，象阿耳茨海默氏的情况运动员从拳击、橄榄球和曲棍球忍受。 佐野博士注意到，那么少量作用者在认知显示所有改善用尽每个潜在的线索是重要的。

来源： 西奈山治疗中心