Par le Type de Sarah, Journaliste de MedWire
Les patients de Cancer avancé peuvent avec succès exprimer leur niveau désiré de soulagement de la douleur sur une échelle de 1-10, indiquant que les objectifs personnalisés de douleur pourraient être un objectif nouvel pour la réponse au traitement de douleur, disent des chercheurs.
Respect Personnalisé d'objectifs de douleur ce qui est reconnu pour être l'étalon-or en évaluant l'intensité de douleur ; l'auto-état patient, ajoute l'équipe, et les découvertes d'étude indiquent que les objectifs personnalisés de douleur sont une mesure fiable puisqu'ils sont demeurés stables au fil du temps.
La « Douleur est parmi le plus fréquent, craint, et onéreux des symptômes dans les malades du cancer et influence négativement la qualité de vie, » expliquent Shalini Dalal (Le Centre de DM Anderson d'Université du Texas, Houston, ETATS-UNIS) et collègues.
Ils marquent à nouveau que la définition d'une amélioration signicative en douleur manque, mais que la recherche a prouvé que la bonne communication entre les équipes de santé et les patients, avec la participation patiente dans le management de douleur, sont liées à une satisfaction patiente plus grande.
Par Conséquent, l'équipe évaluée si un objectif personnel de douleur qui se fonde sur les propres critères des patients pour le relief serait faisable et stable au fil du temps dans un groupe de 445 patients de cancer avancé a vieilli un moyen de 59 ans.
Les Participants ont refoulé leur douleur entre 1 et 10, indiquant l'intensité de la douleur maximale qui serait considérée confortable, avec douleur modérée de enregistrement de 34% (‑ de lignes de refoulage 1 4), douleur modérée de enregistrement de 21% (‑ de lignes de refoulage 5 6), et douleur sévère de enregistrement de 37% (‑ de lignes de refoulage 7 10) une fois d'abord demandé (spécification de base). Les lignes de refoulage médianes dans la cohorte étaient 3.
Après une période complémentaire de deux semaines médiane, la médiane a personnalisé l'objectif de douleur est restée inchangée, état Dalal et autres, « proposant que les différents patients puissent être cohérents dans leur objectif désiré pour le soulagement de la douleur. »
En Outre, une vingtaine médiane d'objectif de 3 était cohérente parmi les groupes initiaux de douleur (modéré, modéré, et sévère), proposant que les patients ne décident pas leur objectif personnalisé de douleur basé sur leur intensité de douleur à un moment donné, ils ajoutent dans le Cancer.
Au Cours de la période complémentaire, presque la moitié (47%) des patients a réalisé leurs réactions personnalisées d'objectif de douleur, alors que presque autant de (41%) réalisées une réaction clinique de douleur, mesurée utilisant l'Échelle d'Estimation de Symptôme d'Edmonton (ESAS).
Dala et co-auteurs ont constaté que la sensibilité de l'objectif personnalisé de douleur pour prévoir la réaction (ESAS) clinique était la plus élevée parmi des patients présentant la douleur sévère de spécification de base, à 98%, mais que la spécificité était la plus faible dans ces patients, à 54%. L'inverse était vrai dans les patients présentant la douleur modérée de spécification de base où l'objectif personnalisé de douleur a eu la spécificité de 98% pour la réponse clinique, mais présentant la sensibilité juste de 52%.
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