Whitehead Institute-Forscher haben gefunden, dass erhöhter Ausdruck eines spezifischen Sets Gene sich stark auf Metastase und Tod bei Patienten mit der Brust, Doppelpunkt und Lungenkrebs bezieht. Könnte dieses, das Hilfswissenschaftler ein Genprofil Nicht nur kennzeichnen findet, das von den geduldigen Ergebnissen vorbestimmt ist und Antwort zur Behandlung, könnte es die Entwicklung von Therapeutik zu den mehrfachen Krebsbaumustern des Ziels auch führen.
Die Gene, die gekennzeichnet werden, werden durch einen Übertragungsfaktor aktiviert, der Wärmeschock Faktor 1 (HSF1) genannt wird als Teil eines transcriptional Programms, das von weithin bekannter Rolle HSF1 eindeutig ist, wenn man die Antwort von normalen Zellen zu erhöhter Temperatur vermittelt.
In den normalen Zellen aktiviert eine Vielzahl von Stressors, einschließlich Wärme, Hypoxie und Giftstoffe, HSF1, das zu erhöhten Ausdruck von so genannten Wärmeschock oder Begleiterproteinen führt, die arbeiten, um Protein Homeostasis in betonten Zellen beizubehalten. Wissenschaftler haben eine Zeitlang gewusst, dass viele Krebszellen höhere Niveaus von Begleitern haben und dass Erhebung dieser Proteine für Überleben und starke Verbreitung von Tumorzellen wichtig ist.
Jetzt jedoch berichten Forscher im Labor von Whitehead-Bauteil Susan Lindquist, dass HSF1 Krebse unterstützt, nicht nur indem es Begleiter erhöht, aber, indem sie unerwartet eine breite Reichweite der zellulären Funktionen regeln, die für das bösartige Verhalten von Tumorzellen wichtig sind. Diese Aktivität lässt die Entwicklung der aggressivsten Formulare von drei der überwiegendsten Krebsbrust, der Lunge und des Doppelpunktes zu. Die Ergebnisse, diese Woche veröffentlicht in der Zapfen Zelle, Gestalt auf früherer Forschung von der Lindquist-Laborvertretung, dass erhöhte Niveaus von HSF1 auf schlechtere Prognose in einigen Formen des Brustkrebses sich beziehen.
„Diese Arbeit zeigt, dass HSF1 über einer breiten Reichweite menschlicher Krebse grundlegend wichtig ist, schalten Krebse von verschiedenen Baumustern aus ganz dem Gehäuse diese Antwort ein,“ sagt Sandro Santagata, ein Habilitationsforscher im Lindquist-Labor. „Das sehr interessant ist. Es schlägt vor, wie wichtiges HSF1 für helfende Tumoren sein muss werden ihr sehr falschstes.“
Zusätzlich zur Bestätigung, dass dieses Genaktivierungsprogramm von dem sich unterscheidet, das mit Wärmeschock verbunden ist, fanden die Forscher, dass in vielen Tumoren, er in den Zellen praktisch alles Tumors aktiv wird.