L'invalidité Intellectuelle due à X et à Syndromes de Down Fragiles fait participer les chercheurs moléculaires assimilés d'état de voies dans Le Tourillon d'EMBO. Les deux troubles partagent des bruits dans les événements moléculaires qui règlent la voie que les cellules nerveuses développent les colonnes vertébrales dendritiques, les petites extensions trouvées sur la surface des cellules nerveuses qui sont essentielles pour la transmission dans le cerveau.
« Nous avons prouvé pour la première fois que certaines des protéines modifiées dans X et Syndromes de Down Fragiles sont des déclencheurs moléculaires communs de l'invalidité intellectuelle dans les deux troubles, » avons dit la Minute Kyung-Tai, un des auteurs importants de l'étude et un professeur à l'Université d'Indiana et à l'Institut National d'Ulsan de la Science et Technologie en Corée. « Particulièrement, deux protéines agissent l'un sur l'autre les uns avec les autres d'une manière dont limite la formation des colonnes vertébrales ou des protrusions sur la surface des dendrites. » Il a ajouté : « Ces conséquences de la cellule sont essentielles pour la formation des contacts neufs avec d'autres cellules nerveuses et pour la boîte de vitesses réussie des signes de nerf. Quand les colonnes vertébrales sont causées la détérioration, le transfert de l'information est entravé et les prises d'arriération mentale se retiennent. »
L'invalidité Intellectuelle est un trouble cérébral de développement que cela mène à la performance et à l'arriération mentale cognitives causées la détérioration. Deux des origines génétiques les plus répandues de l'invalidité intellectuelle chez l'homme sont X et Syndromes de Down Fragiles. Le Syndrome du X Fragile résulte d'une mutation de gène unique qui évite la synthèse d'une protéine exigée pour le développement neural (protéine Fragile d'arriération mentale de X). La présence de toute l'ou d'une partie troisième copie du chromosome 21 en cellules entraîne le Syndrome de Down. Bien Que les deux syndromes surgissent en raison de ces différences génétiques principales, les chercheurs ont recensé une voie moléculaire partagée chez les souris que cela mène à l'invalidité intellectuelle pour les deux troubles.