Nuovo centro di ricerca per accelerare studio sull'approccio di trasferimento del gene

Nell'Agosto 2011, il gruppo di Penn ha dettagliato i risultati di una prova iniziale che utilizza l'approccio A cellula T modificato in un piccolo gruppo di pazienti cronici avanzati di leucemia linfocitaria in New England Journal di Medicina e della Medicina Di Traduzione di Scienza. I risultati - compreso i rapporti su due pazienti che sono rimanere nella remissione più di un anno dopo che il loro trattamento - serviti da prima riuscita e dimostrazione continua dell'uso della terapia di trasferimento del gene creare le celle di T hanno puntato su combattere i tumori cancerogeni. Il protocollo comprende rimuovere le celle di un paziente e modificarli nella cella di Penn e nell'installazione produttiva del vaccino, quindi infondere le nuove celle nuovamente dentro la chemioterapia seguente dell'organismo del paziente per attaccare i loro tumori restanti. Finora, lo studio ha fatto partecipare soltanto i pazienti di cui i cancri non hanno risposto alla terapia tradizionale. Le sole opzioni restanti del trattamento di Questi pazienti sarebbero state un trapianto del midollo osseo, una procedura che porta un rischio della mortalità almeno di 20 per cento.

“I Nostri risultati iniziali in pazienti hanno trattato con i ricevitori chimerici dell'antigene rappresentano due decadi dell'investimento e perseveranza nel nostro sforzo per trattare cancro in un assolutamente nuovo modo, combinante ad una terapia basata a cella altamente mirata a con la forza del proprio sistema immunitario di un paziente,„ ha detto la guida dello studio, Carl Giugno, il MD, il professor di Patologia e della Medicina del Laboratorio nella Scuola di Medicina di Perelman e nel Direttore della Ricerca Di Traduzione al Centro del Cancro del Abramson di Penn. “Unendo le forze con Novartis, ora disporremo dei mezzi e lo spazio per ampliare la nostra ricerca nelle nuove direzioni che speriamo cambierà il modo che i cancri di tutti i generi sono trattati.„

Sebbene ulteriori studi siano necessari esplorare l'attuabilità a lungo termine del trattamento, il gruppo di Giugno ha indicato che nei pazienti studiati finora, mesi dopo l'infusione, le nuove celle si erano moltiplicate in tutto gli organismi dei pazienti ed era capace di continuazione loro “ricerca-e-distrugge„ la missione contro le celle cancerogene.

Oltre alle prove continuate in CLL, Penn egualmente ha costruito le prove A cellula T in corso per le altro leucemie come pure linfoma, mesotelioma, mieloma e neuroblastoma.

Sorgente: Scuola di Medicina dell'Università Della Pennsylvania