遺伝子の転送のアプローチの調査を促進する新しい研究所

目指した同盟では新しいの、個人化された免疫療法のアプローチいろいろ癌を持つ患者に持って来て、ペンシルバニア大学および Novartis は更に想像上の抗原の受容器の技術を使用して新しい細胞免疫療法を調査し、商業化する排他的で全体的な研究および使用許諾契約を今日 (CAR)発表しました。 Penn の調査チームの何人かの慢性リンパ球性白血病の患者の進歩の結果の 2011 年の書に続く一致、この個人化された免疫療法の技術と、開きます追加癌のための車療法の使用を拡大する潜在性がある中枢の調査のための道を扱いました。

新しい同盟は目指す翻訳科学に Penn の責任の玄関ひさしの達成を表しま患者に新しい療法を持って来るプロセスを促進します。 ともに、 Penn および Novartis はフィラデルヒィアで Penn のキャンパスの高度の細胞療法 (CACT) のための最初のものの中心を構築します -- 完全な円にフィラデルヒィアの染色体の 1960 年の発見を持って来る投機、癌を引き起こす染色体の異常の最初の記述。 中心は科学者がおよび Penn、 Novartis および Novartis の協会から臨床医導いた生物医学的な研究のための共同研究開発プログラムによる養子関係の T 細胞の免疫療法の発見に、開発および製造業捧げられます。

「Penn 知的なリソース、製薬産業のリーダーと Novartis を好んで下さい結合される、癌のためのより有効な処置を見つけることの私達の相互目的の強力な共生関係を提供して下さい」、の健康システムのためのペンシルバニア大学で薬の Perelman の学校の J. ラリーを言いました Jameson、 MD、 PhD、学部長および副総裁。 「急速に新しい療法および治療を進めることへの私達の共用責任を、この新しい同盟は現在利用できる処置の終わりに」。達した多くの癌患者のための処置オプションを約束する使用のための対外開放できた設計された T 細胞を必要な臨床試験にサポートに与えます、

共同によって開発される Penn の一致、許可 Novartis 慢性リンパ球性白血病の患者の進行中の試験で使用される技術への (CLL)排他的で世界的なライセンス、また未来の車ベースの療法の条件のもとで。 Novartis は技術の CACT そして未来の研究の確立に投資します。 Penn への追加マイルストーンおよび印税支払いはまた一致の一部分です。

2011 年 8 月では、 Penn のチームはおよび科学の翻訳の薬ニューイングランドの医療ジャーナルの高度の慢性リンパ球性白血病の患者の小さいグループの中の修正された T 細胞のアプローチを利用する早い試験の結果を詳しく述べました。 遺伝子の転送療法の使用の最初の正常な、支えられたデモンストレーションとして役立った調査結果は - 寛解する年以上後処置残った 2 人の患者のレポートを含んで T 細胞を作成する - 癌性腫瘍を戦うことを目指しました。 プロトコルは Penn のセルおよびワクチンの生産設備で患者のセルを除去し、修正することを、そして残りの腫瘍を攻撃するために患者のボディ続く化学療法に再び新しいセルを注ぎこむことを含みます。 これまで、調査は癌が従来の療法に答えなかった患者だけ含みました。 これらの患者の唯一の残りの処置オプションは骨髄の移植、少なくとも 20% の死亡率の危険を運ぶプロシージャ。

「患者の私達の早い結果想像上の抗原の受容器によって表します投資の二十年を扱い、全く新しい方法で癌を、患者の自身の免疫組織の力と非常に目標とされた細胞に基づく療法を結合する扱うための私達の努力の忍耐」は Penn の Abramson の蟹座の中心で調査のリーダー、カール 6 月、 Perelman の医科大学院の病理学そして実験室の薬の MD、教授および翻訳の研究のディレクターを言いました。 「Novartis と力を合わせることによって、私達に今リソースがあり、私達が望む新しい方向の私達の研究を拡大するスペースはすべての種類の癌が」。扱われる方法を変更します

処置の長期実行可能性を探索するためにそれ以上の調査が必要であるが 6 月のチームは、注入の後の月今のところ調査された、患者で新しいセルが患者のボディ全体増加した示し、癌性セルに対して 「彼等の続くことができましたシークおよび破壊します」代表団をことを。

CLL の継続的試験に加えて、 Penn はまた他の白血病のために、またリンパ腫、中皮腫、骨髄種および neuroblastoma 進行中の T 細胞の試験を設計しました。

ソース: 医科大学院ペンシルバニア大学