HCRI 在 DAPT 研究中宣佈隨機化的成功的完成

哈佛臨床研究所 (HCRI)在 DAPT 研究中今天宣佈了隨機化的成功的完成，與患者的總數被隨機化超出研究的上面的目標集。 DAPT 研究是調查雙重抗血小板的療法 (DAPT，減少血塊的風險的阿斯匹靈和 thienopyridine/抗血小板的治療的組合的期限的四年的臨床試驗) 按照藥物洗脫斯坦特安放。 大規模公共衛生研究預計給關於福利的全球醫學界帶來清晰的 12 與 30 個月在接受的患者的雙重抗血小板的療法藥物洗脫斯坦特對地址冠狀動脈機能障礙。 心臟病學美國重點關聯美國學院當前推薦 12 個月進行在一藥物洗脫的斯坦特的位置的之後患者的雙重 (PCI)抗血小板的療法經皮冠狀干預。

勞拉 Mauri， M.D.， DAPT 研究的主要調查人， Brigham 和婦女的醫院和哈佛醫學院的一位 interventional 心臟科醫師波士頓、 MA 和哈佛臨床研究所的首席科學軍官的，說： 「這個臨床社區等候一個明確答復至於該雙重抗血小板的療法的適當的期限平衡有利長期結果，當使流血的複雜化減到最小時。 DAPT 研究唯一地被設計回答此問題和從真實世界的運作總結關於特定風險和福利的有意義的結論，由於其大樣本大小、統計功率和重點在存在數據。 我們在 2014年底計劃宣佈從研究的決賽成績，我們期待將通知在雙重抗血小板的療法按照的藥物洗脫的斯坦特安放的期限的將來的練習方針」。

J. Kereiakes、 M.D.、 DAPT 研究的共同首席調查員，基督醫院重點的醫療主任和血管中心和卡爾和 Edyth Lindner 教務長為研究和教育集中在基督醫院在辛辛那提，俄亥俄，被添加： 「我們高興地順利地登記了大約 26,000 名患者到研究和到參與的製造商的貢獻的研究，当大約 12,000 名完全患者隨後被隨機化。 介入 DAPT 研究很大數量的患者是試算的主要力量，并且我們是感激的對 450 個站點遍及造成研究的美國、加拿大，歐盟，澳大利亞和新西蘭」。

來源： 哈佛臨床研究所