Experimenterend met menselijke prostate kankercellen en muizen, zeggen de deskundigen van de kankerweergave in Johns Hopkins zij een methode hebben ontwikkeld het vinden en dodende kwaadaardige cellen terwijl het sparen van gezonde degenen.
De methode, riep theranostic weergave, doelstellingen en therapie van de sporen de machtige drug direct en slechts aan kankercellen. Het baseert zich op het binden van een oorspronkelijk inactieve vorm van drugchemotherapie, met een enzym, aan specifieke proteïnen op de oppervlakten van de tumorcel en het ontdekken van de absorptie van de drug in de tumor. De band van hoogst specifieke drug-eiwit complex, of nanoplex, aan de celoppervlakte staat het toe om binnen de kankercel te krijgen, waar het enzym langzaam de tumor-moord drug activeert.
De Onderzoekers zeggen hun bevindingen, die in de dagboek Amerikaanse Chemische Maatschappij worden gepubliceerd Nano online 6 Augustus, om wordt verondersteld te zijn de eerste om aan te tonen dat de chemotherapie precies op het moleculaire niveau kunnen worden gecontroleerd om hun doeltreffendheid tegen tumors te maximaliseren, terwijl ook het minimaliseren van hun bijwerkingen.
De Hogere studieonderzoeker Zaver Bhujwalla, Ph.D., een professor op de Universitaire School van Johns Hopkins van Geneeskunde en zijn Centrum van Kanker Kimmel, merkt op dat een blijvend probleem met huidige chemotherapie dat het allerlei cellen en weefsels aanvalt, niet alleen kankerdegenen is.
In de theranostic weergaveexperimenten, die door Bhujwalla en studie mede-onderzoeker Martin toezicht op worden gehouden op Pomper, M.D., Ph.D., leidden de onderzoekers drugs slechts aan kankercellen, specifiek die met prostate-specifiek membraanantigeen, of PSMA de proteïnen van de celoppervlakte.
„Onze resultaten tonen een niet-invasieve weergavebenadering van het volgende en de leverende gerichte therapie aan om het even welke kanker die PSMA uitdrukt,“ zegt Bhujwalla, die ook als directeur van het Centrum van de Weergave van Johns Hopkins In vivo Cellulaire en Moleculaire (ICMIC) dient, waar de theranostic weergavestudies werden ontwikkeld.
Bhujwalla zegt de nieuwe techniek potentieel tegen om het even welke kanker zal werken waarin de tumors productie van bepaalde proteïnen van de celoppervlakte opheffen. De Voorbeelden zouden borstkanker met proteïnen haar-2/neu en CXCR4, en sommige lever, long en nierkanker omvatten die ook worden gekend om bijzondere proteïnen uit te drukken. Zij merkt op dat PSMA in de schepen van de meeste stevige tumors wordt uitgedrukt voorstellen, die dat nanoplex die in de recentste studie wordt gemeld in het algemeen aan beeld zou kunnen worden gebruikt en een verscheidenheid van kanker behandelen.
In hun recentste reeks experimenten, hoofdzakelijk in muizen die met menselijke prostate tumorcellen, Bhujwalla en Johns Hopkins worden ingespoten testte het team hun capaciteit om met weergaveapparaten de levering van drugs tegen kanker te volgen rechtstreeks aan tumors. Enkele tumors werden samengesteld van cellen met PSMA, terwijl andere zogenaamde controletumors niets hadden.
Omvat in de drug nanoplex werden de kleine bundels van RNA, de zuren van de celbouw die kunnen worden gebruikt in plaats daarvan om productie van een bekend enzym te blokkeren en af te wijzen, cholinekinase, de waarvan niveaus gewoonlijk met de tumorgroei toenemen. Alle nanoplexcomponenten waren imaged binnen de tumor, naast het laten vallen van de productie van het cholinekinase, die door 80 percenten binnen 48 uren na nanoplexabsorptie in cellen met ruime PSMA verminderde. Toen de onderzoekers antilichamen gebruikten om de actie van PSMA te blokkeren, onderaan ging het niveau van nanoplexbegrijpen en drugactivering in kankercellen zoals die door van het beeld worden gemeten te verduisteren.
De Verschillende die concentraties van de drug nanoplex, met radioactieve en fluorescente molecules worden geëtiketteerd, werden gemengd in het laboratorium met prostate cellen van het kankerweefsel, wat van wie extra PSMA en anderen hadden die niets hadden. Slechts toonden die cellen met extra PSMA nanoplex begrijpen, zoals die door beeldintensiteit wordt gemeten, die later verminderde toen de PSMA-Blokkerende chemische producten werden toegevoegd (terug naar niveaus in cellen met bijna geen PSMA worden gezien).