L'ADN Neuf ordonnançant des tests améliorent la capacité d'analyser des affections génétiques

Les Scientifiques à l'Université du Médicament et de la Dentisterie - débardeur - de la Faculté de Médecine Neuve de New Jersey (UMDNJ-NJMS) ont développé l'ADN neuf ordonnançant les tests qui jugent la promesse significative pour des coûts décroissants associée avec diagnostiquer le cancer et les maladies héréditaires, y compris le cysticfibrosis.

Les Fonctionnaires au Ministère de la Santé de New Jersey ont approuvé l'utilisation du Porteur de Mucoviscidose (CF) et du Test neufs de Diagnostic, qui a été produit à l'Institut pour le Médicament Génomique à UMDNJ-NJMS. Utilisant un mécanisme de semi-conducteur qui a été développé par le Torrent Francisco-Basé d'Ion de San, le microprocesseur teste le gène entier pour des mutations. IGM offre maintenant ce service de Laboratoire Diagnostique Clinique certifié pour des hôpitaux ainsi que pratiques en matière d'obstétrique et gynécologie dans tout Garden state.

Selon le site Web de Fondation de Mucoviscidose, « Plus de 10 millions d'Américains sont les porteurs sans symptômes du gène défectueux de CF. » Cette maladie chronique influence les poumons et l'appareil digestif. Elle se produit quand un enfant hérite d'un genefrom défectueux de CF chaque parent. Le New Jersey d'exposition de Statistiques fait la moyenne de 125.000 naissances des enfants qui sont diagnostiqués avec la mucoviscidose annuellement.

« Nous croyons que l'adaptation de cette technologie de ordonnancement neuve améliorera rigoureusement notre capacité d'analyser des affections génétiques, » a indiqué Marvin N. Schwalb, PhD, directeur de l'Institut pour le Médicament Génomique. « le CF Traditionnel ordonnançant le test coûte des milliers de dollars rendant le test indisponible pour l'examen critique de porteur. Ce test neuf coûte moins de $200. Avant tout, le test génétique de porteur que nous avons développé améliore les tarifs de diagnostic à 98 pour cent. Tandis Que le test apporte l'importante amélioration pour toutes les populations, les tarifs améliorés sont particulièrement précieux pour des minorités parce que les méthodes de dépistage de porteur actuel trouve seulement approximativement 65% de mutations dans ces populations. »

La technologie neuve fournit beaucoup d'avances comprenant la capacité de tester l'autant d'en tant que 96 échantillons sur une plate-forme unique et le fait que le d.équipement coût 1/10 autant que la technologie précédente.

IGM a développé un autre test, qui a été également approuvé par le NJHSS, pour l'ADN mitochondrial. Les Mutations dans des mitochondries entraînent une grande variété de maladies, un tel oeil et cancer de trouble de système et possible neuromusculaire.

Schwalb, un professeur de la Pédiatrie, de la Microbiologie et de la Génétique Moléculaire à NJMS, a indiqué, « Nous sommes fiers du fait que l'IGM est un leader mondial dans l'avancement du diagnostic génétique. L'ordonnancement d'ADN nous maintiendra très occupés pendant un moment. Dans la condition du New Jersey, il n'y a rien des thatcompares à cet avancement et c'est juste le début. »
 
Source : Faculté de Médecine de New Jersey