FDA genehmigt InSightecs Nerven Anlagenklinische studie ExAblate für Zittern dominierende Parkinson-Krankheit

Published on August 20, 2012 at 12:11 PM · No Comments

InSightec Ltd, der globale Führer in HERRN führte den Fokussierten Ultraschall (MRgFUS), verkündet, dass er Zustimmung von den US Food and Drug Administration empfangen hat (FDA), um eine klinische Studie der Phase I anzufangen, die den Gebrauch von seiner Nerven Anlage ExAblate® für die Behandlung von Patienten mit Zittern dominierender Parkinson-Krankheit auswertet.

Dreißig Patienten, die unter Medikation-beständigem Zittern der Parkinson-Krankheit leiden, werden in einem randomisierten Steuerversuch behandelt und verfolgt für ein Jahr.

ExAblate, das, vorangegangen durch InSightec, hohe Intensität der Mähdrescher Nerven ist, fokussierte Ultraschall für das tiefe genaue Lesioning des Gehirns, mit kontinuierlichem Echtzeit-HERRN Lenkung für Sichtbarmachungsgehirnanatomie, Planung und Überwachungsbehandlung und -ergebnis. Das Lesioning wird durch einen intakten Schädel ohne Schnitte oder ionisierende Strahlung durchgeführt.

Der Versuch wird gemeinsam mit der Fokussierten Ultraschall-Basis von Charlottesville, Virginia gefördert. Die Basis hat ein Gehirnprogramm festgelegt, um und zu helfen eine, umfassende R&D-Straßenkarte für Gehirnanwendungen mit MRgFUS einzuführen zu definieren.

Führender Forscher ist Dr. Jeff Elias, MD, Direktor der Stereotactic und FunktionsNeurochirurgie und Außerordentlicher Professor der Neurologischen Chirurgie und der Neurologie, Universität von Virginia, Charlottesville, VA. Dr. Elias war vor kurzem der Projektleiter einer Phase I Probe, den Gebrauch des ExAblate auswertend, das für die Behandlung des wesentlichen Zitterns Nerven ist.

SOURCE InSightec Ltd

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