A Pesquisa conduzida no Laboratório da Angiogênese na Enfermaria do Olho e da Orelha de Massachusetts, tem pela primeira vez, identificado o modo de morte de pilhas do fotorreceptor do cone em um modelo animal do pigmentosa da retinite (RP). Este estudo inovador, conduzido por Demetrios G. Vavvas, M.D., Ph.D., e incluir Joana W. Miller, M.D., Massa. O Olho e a Orelha/o Chefe Hospital Geral da Massa da Oftalmologia e a Cadeira da Oftalmologia na Faculdade de Medicina de Harvard, identificaram mais o caminho de interacção da quinase (RIP) de proteína do receptor como um alvo potencial para o tratamento tornando-se para a perda da visão nos pacientes com pigmentosa da retinite. O estudo é esperado ser publicado a semana do 20 de agosto nas Continuações da Edição Adiantada da Academia Nacional das Ciências.
O pigmentosa da Retinite é uma condição herdada que cause a perda irreversível da visão devido à degeneração de pilhas do fotorreceptor no olho chamado as “hastes” e os “cones.” Ros são responsáveis para a visão nocturna, quando os cones forem responsáveis para a luz do dia e a visão central. A perda da Visão do RP começa frequentemente com a perda de visão nocturna, devido à morte das hastes, seguida pela perda de visão periférica e central, devido à morte das hastes e dos cones. Tal perda da visão pode ter um impacto significativo em vidas de People's Daily, tais como a afectação de sua capacidade para ler ou conduzir um carro. O RP afecta mais milhões de pessoas de 1 em todo o mundo.
Pesquisa conduzida por Eliot L. Berson, M.D., do Laboratório de Berman-Gund para o Estudo de Degenerações Retinas na Massa. O Olho e a Orelha, mostraram que o suplemento da Vitamina A e uma dieta dos ricos omega-3 podem retardar a diminuição visual resultando do RP; não param completamente a progressão da doença, contudo. Para a maioria de pacientes, o RP conduz à perda irreversível da visão.