El ticagrelor de AstraZeneca recibe la recomendación de la Clase I de SALIDA

Published on August 29, 2012 at 6:44 AM · No Comments

AstraZeneca anunció hoy ese ticagrelor, un remedio antiplaquetario oral, recibió una recomendación de la Clase I de la Sociedad Europea de la Cardiología (SALIDA) en las “Directrices sobre la Administración del Infarto Del Miocardio Agudo en los Pacientes Que Presentaban con las guías de consulta revisadas de la Elevación Persistente (STEMI) del ST-Segmento”. Ticagrelor se conoce como BRILIQUE en la Unión Europea y el BRILINTA a otra parte.    

Para la intervención coronaria percutánea primaria (PCI), las guías de consulta ahora recomiendan ticagrelor sin las restricciones para los pacientes de STEMI (Clase I; LOE B). Prasugrel, (Clase I; LOE B), se recomienda solamente para los pacientes del clopidogrel-naïve sin la historia anterior de stroke/TIA y de los años envejecidos <75. Se recomienda cuando el prasugrel o el ticagrelor está no disponible o se contraindica Clopidogrel. Todas estas recomendaciones están conjuntamente con aspirin.

Ticagrelor más aspirin, o el prasugrel más aspirin, se recomienda (sobre clopidogrel más aspirin) en los pacientes tratados con PCI (Clase I: LOE A). El Tratamiento con ticagrelor se recomienda por hasta 12 meses. Además, las guías de consulta recomiendan terapia antiplaquetaria con la dosis inferior aspirin después de STEMI indefinidamente.

Con esta adición, el ticagrelor ahora se reconoce como terapia estándar para los pacientes coronarios agudos (ACS) de los síndromes dentro de un total de diez conjuntos de los E.E.U.U. y de las guías de consulta globales, incluyendo las Guías De Consulta de SALIDA 2011 para la Administración de Síndromes Coronarios Agudos en los Pacientes Que Presentan sin la Elevación Persistente del ST-Segmento y 2010 Guías De Consulta para la Revascularización Del Miocardio.

“La partícula extraña del ticagrelor en las guías de consulta de SALIDA STEMI es reconocimiento de la comunidad médica del papel establecido de BRILINTA en la administración contemporánea de la asistencia estándar ACS. Estas actualizaciones de la guía de consulta subrayan una aceptación cada vez mayor entre la comunidad médica de las ventajas del ticagrelor (más la dosis inferior aspirin) para una amplia gama de pacientes de ACS,” dijo al Dr. James Ferguson, Asuntos Médicos Globales de VP, CV, AstraZeneca. “La recomendación de SALIDA es otro paso de progresión importante hacia mejorar el acceso para los pacientes de ACS al ticagrelor en Europa, en donde ACS afecta 1,4 millones de personas de estimado cada año - más que todos los cánceres combinó.”

La partícula extraña del ticagrelor en las nuevas guías de consulta de SALIDA fue basada en datos de PLATÓN (Un Estudio de los Resultados de la Inhibición y del Paciente de la Plaqueta), que demostró que el tratamiento con ticagrelor más aspirin llevó a una mayor reducción en la punto final primaria - un compuesto de la muerte del CV, del infarto del miocardio (MI), o del recorrido - comparada al clopidogrel más aspirin [9,8% comparado con 11,7% en 12 meses; reducción relativa del riesgo del 16% (RRR); CI del 95%, 0,77 a 0,92]. La diferencia en tratamientos fue impulsada por muerte del CV y el MI sin diferencia en recorrido. El estudio de PLATÓN también demostró que el tratamiento con el ticagrelor por 12 meses fue asociado a un 21% RRR en la muerte del CV [el 4% comparado con 5,1%; la reducción absoluta del riesgo 1,1% (ARR)] y un 16% RRR en el MI compararon al clopidogrel en 12 meses (5,8% comparado con 6,9%; 1,1% ARR). Con ticagrelor, no había aumento en la extracción de aire en conjunto importante/fatal a lo largo de un año del tratamiento (11,6% para el ticagrelor comparado con 11,2% para el clopidogrel); sin embargo, la extracción de aire importante del non-CABG era más común con ticagrelor comparado con el clopidogrel (4,5% comparado con 3,8).

Fuente: AstraZeneca    

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