Acorda Therapeutics, Inc. (NASDAQ: preclinical 연구 결과에서 ACOR) 알려진 데이터는 Glial 성장 인자 2 (GGF2)를 가진 처리가 동굴 같은 신경 상해를 따르는 동물성 모형에 있는 발기성 기능을 향상했다는 것을 (CN), 전립선 수술의 일반적인 합병증 보여주었습니다. 이 데이터는 시카고, IL에 있는 성적인 약에 ISSM/SMSNA 세계 회의에서 플래트홈 프리젠테이션에서 특색지어졌습니다.
대략 270,000의 전립선 수술은 미국에서 매년 시행됩니다. 대부분 그 수술은 전립선암과 전립선 확대 (양성 prostatic 증식, 또는 BPH를) 취급하기 위한 것입니다. 국제 암 학회는 2012에 있는 전립선암으로 진단된 미국에 있는 대략 120,000 남자는 전립선을 제거하는 수술이 있을 것이라는 점을 추정합니다. 미국 Urological 협회는 미국에 150,000 남자 이상은 매년 BPH를 제시하는 수술이 있다는 것을 추정합니다.
"전립선 수술의 일반적인 합병증의 한개는 수술 도중 동굴 같은 신경에 부주의하는 손상에 기인한 발기성 역기능 입니다. 지금 이 합병증 방지를 위한 효과적인 치료가 없습니다," 앤드류 R. Blight, Ph.D를., Acorda 치료학의 주요한 과학적인 장교 말했습니다. "이 연구 결과에서 데이터는 GGF2가 신경 재생의 neuroprotection 또는 자극을 통해 동굴 같은 신경 손상 후에 발기성 기능을, 향상할 수 있다는 것을 표시하는 이전 preclinical 일로 일관됩니다. 기존 데이터에 바탕을 두어, 우리는 GGF2가 또한." 그밖 말초 신경 상해를 제시하는 가능성으로 가지고있ㄹ 수 있다고 믿습니다
플래트홈 프리젠테이션은, "GGF2 동굴 같은 신경에 의하여 상해 유도된 발기성 역기능의 쥐 모형에 있는 Neuroprotective," 비뇨기과의 부에 의해 및 죤스홉킨스 대학 의과 대학에 신경학에 의해 주어 연구된에서 아서 Burnett, M.D., 포함되는 데이터입니다. 발기성 기능을 향상하는 GGF2의 사용을 탐구하는 Acorda와 독립적인 학문 기관 사이 두번째 협조적인 노력 입니다. 오타와 병원 연구소에 의해 오타와의 대학에 연구되곤과 미국 비뇨기과 협회 2011 연례 회의에서 수사반장이 Anthony Bella, M.D. 제출한 또한 이전 preclinical에서 결과는, CN 상해 다음 GGF2에 의하여 향상된 발기성 기능을 보여주었습니다. 현재 연구 결과는 더 넓은 복용량 범위에 이전 관측을 확장하고 다친 신경을 평가하기 위하여 전자 현미경 검사법을 이용했습니다.
연구 결과는 쥐의 5개의 처리 단에 있는 발기성 기능을 평가했습니다: CN 상해가 없어 2명 단은, 그중 하나 비활동성 통제 해결책을 수신하고 그 외는 GGF2의 15 mg/kg, 및 GGF2의 비활동성 통제, 15 mg/kg 복용량 또는 GGF2 (5개 mg/kg)의 더 낮은 복용량을 수신한 CN의 으깸 상해에 3명 단을 수신했습니다. 처리는 상해의 앞에 24 시간, 5 주 후에 및 그 후에 한 번 주간 동안 24 시간 피하로 관리되었습니다.
신경 기능은 신경 및 기록 intracavernous 압력 의 발기성 기능의 표준 측정의 전기 자극을 사용하여 평가되었습니다. 저수준 자극 도중, 압력은 과다 복용 단 비활동성 통제반에서 더 낮은 복용량 GGF2 단에서 더 많은 것이라고 증가되었습니다. 상급 수준 자극 도중, 압력은 통제반과 비교된 더 낮기도 하고 과다 복용 GGF2 단에서 향상되고, 신경 상해를 수신하지 않은 2명 단과 유사했습니다. 동굴 같은 신경의 전자 현미경 평가는 상해를 따르는 5 주에 GGF2에 의하여 취급된 단에 있는 많은 수의 신경 섬유를 보여주었습니다.
GGF2는 Acorda의 회사의 neuregulin 프로그램에서 주요한 발달 후보자입니다. Neuregulins는 신경과 심장혈관계통에 대한 다중 효과가 있는 자연적 사건 단백질 성장 인자에는의 종류입니다. Acorda에는 심장 마비, 말초 신경 상해 및 치기를 포함하여 다수 심장과 신경학상 표시에 있는 GGF2의 전진하는 연구 결과가, 있습니다. 심장 마비에 있는 Acorda의 단계 1 임상 연구 결과에서 결과는 2012년 말까지 예상됩니다.
근원: Acorda Therapeutics, Inc.