Genmab, sócio de Janssen para desenvolver e comercializar o daratumumab para o mieloma múltiplo

Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”), uma das Companhias Farmacéuticas de Janssen de Johnson & Johnson, anunciadas hoje que executou um acordo global da licença e da revelação com a empresa Dinamarquesa Genmab A/S para o composto anticanceroso, daratumumab.  Daratumumab (HuMax®-CD38) é um anticorpo CD38 monoclonal humano actualmente em estudos da Fase I/II no mieloma múltiplo tido uma recaída, refractário. 

“Janssen era uma das primeiras empresas para reconhecer a potência e a promessa de anticorpos monoclonais e é hoje um líder mundial no biologics.  Nós olhamos para a frente à aplicação que a mesma experiência ao daratumumab a ajudar a encontrar as necessidades de pacientes com mieloma múltiplo,” disse William N. Hait, M.D., Ph.D., cabeça da Pesquisa de Janssen & Revelação, LLC.  “Daratumumab é uma excitação, composto inovativo, e nós somos deleitados adicioná-la a nossa carteira.”

Sob condições do contrato, Genmab concederá a Janssen uma licença mundial exclusiva desenvolver e comercializar o daratumumab assim como um anticorpo do ser humano do apoio CD38.  Janssen fez um pagamento honesto e fará os pagamentos adicionais baseados na realização de determinados marcos miliários da revelação, os reguladores e das vendas.  Genmab será responsável para terminar experimentações GEN501 e GEN503 da Fase I/II.  Janssen será responsável para todas actividades restantes da revelação, as clínicas e as reguladoras de arquivamento.  Além, como parte do acordo, a Corporação de Desenvolvimento de Johnson & Johnson, uma filial de Janssen, fará um investimento de lucro em Genmab.

SOURCE Janssen Biotech, Inc.