Het Nieuwe onderzoek biedt een mogelijke strategie om centrale zenuwstelselziekten aan, zoals hersenen en ruggemergverwonding, hersenenkanker, epilepsie, en neurologische complicaties van HIV te behandelen. De experimentele behandelingsmethode staat kleine therapeutische agenten toe om de blood-brain barrière bij laboratoriumratten veilig te kruisen door p-Glycoproteïne uit te zetten, één die van de belangrijkste portiers geneeskrachtige drugs verhindert hun voorgenomen doelstellingen in de hersenen te bereiken.
De bevindingen leken online 4 Sept. in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen, en is het resultaat van een studie van wetenschappers bij het Nationale Instituut van de Wetenschappen van de Milieuhygiëne (NIEHS), een deel van de Nationale Instituten van Gezondheid.
„Vele het beloven drugs ontbreken omdat zij niet de blood-brain barrière kunnen voldoende kruisen om een therapeutische dosis aan de hersenen te verstrekken,“ bovengenoemde David Miller, Ph.D., hoofd van het Laboratorium van het Toxicologie en Farmacologie bij NIEHS, en leider van het team dat de studie uitvoerde. „Wij hopen onze nieuwe strategie een positieve invloed op mensen met hersenenwanorde in de toekomst.“ zal hebben
In een two-pronged benadering, bepaalde het onderzoekteam eerst dat behandelend de haarvaten van rattenhersenen met de multiple sclerosedrug die als Gilenya (fingolimod) op de markt wordt gebracht bevorderd een specifieke biochemische signalerende weg in de blood-brain barrière die en die omkeerbaar van snel p-Glycoproteïne wordt gedraaid. Leden van het Team behandelden toen ratten met fingolimod vooraf, en dienden drie andere drugs toe die de p-Glycoproteïne gewoonlijk vanaf de hersenen vervoerden. Zij namen een dramatische daling in p-Glycoproteïne vervoeractiviteit waar, die tot een drievoudige aan vijfvoudig verhoging van hersenenbegrijpen voor elk van de drie drugs leidde.