成長するべき Sanford-Burnham 教授は受継がれた心臓の異常のモデルを個人化しました

再生薬 (CIRM) のためのカリフォルニア協会は Sanford-Burnham の医学研究の協会 (Sanford-Burnham) で Huei-Sheng ヴィンチェンツォ陳、 Ph.D に $1.58 百万許可を。、助教授与えました。 陳の提案は CIRM のサポート基礎研究がおよびそれらを使用する方法資金を供給された 28 の新しいプロジェクトの 1 つ幹細胞の私達の理解を高めることを目指した基本的な生物学 IV 賞プログラムの一部としてでした。 この新しい資金調達は陳および彼のチームが患者の自身の皮膚細胞から得られた幹細胞を使用して受継がれた心臓の異常の個人化されたモデルを開発することを可能にします。 それらはまた新しい療法を開発するのにこれらのモデルを使用します。

「人々それらの若者で急死に未成年引き起こすほとんどの心臓の異常は受継がれた遺伝の突然変異によって 35 引き起こされます。 しかし医者は遺伝の突然変異によりそれらをどのように引き起こす、そしてので通常病気プロセスで遅く診断されるかよくと」、陳について言った確認されないのでつらい時をこれらのタイプの心臓の異常を扱うことを過します。 「今、これらの受継がれた心臓病を扱う唯一の方法は急死を防ぐために中心衝撃的な装置を植え付けることです。 しかしより頻繁に療法は病気の進行を遅らせて使用できません」。

助けるためには中心に影響を与える遺伝の突然変異の患者からのこのケースの皮膚細胞セルの人間の皮からなされるこれらの問題を克服して下さい、陳のチームは幹細胞の特別なタイプを使用しています (誘導された pluripotent 幹細胞か iPSCs と呼出される)。 これらの幹細胞が人の一義的な遺伝の突然変異を運ぶ中心のセルの無制限番号を生成するのにそれから使用することができます。 これらの患者特定の中心のセルを使用して、陳および同僚は臨床心臓病の徴候、心不全および急死の原因となる異常の原因を捜すことを計画します。

この最近資金を供給されたプロジェクトでは、陳のチームは同じような臨床提示異なった下にある遺伝の突然変異がある心臓病患者の皮膚細胞からの患者特定の幹細胞を生成します。 これらの新しい患者特定の幹細胞モデルによって、それらは故障の細胞ネットワークについての詳細を学び、公有地の病気引き起すメカニズムを解けます。 チームはまた小説、これらの病気のためのより安全な療法を開発するのにこれらのモデルを使用します。

、 Pat Olson、 Ph.D は。、科学的な調査の常務取締役 CIRM で CIRM の新聞発表の新しい基本的な生物学 IV 賞についてコメントして、言いました、 「この種類の基礎研究は幹細胞についてのある必要な質問に答えてが私達の助力に必要です。 幹細胞を使用する方法を患者を助けるのに私達がこれらの調査から得る知識は最終的に他の作業を知らせ、幹細胞の生物学の基本的なメカニズムの私達の理解を、そして移動します最もよく」。か知識に近い方の私達を進め

ソース: Sanford-Burnham の医学研究の協会