Senesco stelt sns01-t cohort 2 proef in werking in veelvoudige myeloma

De Technologieën van Senesco, Inc. („Senesco“ of het „Bedrijf“) (NYSE MKT: SNT) vandaag het gerapporteerd dat de eerste patiënt is ingeschreven en doseren is in werking gesteld in cohort 2 van zijn klinische proef met sns01-t in veelvoudige myeloma. Sns01-t werd goed getolereerd en voldeed aan de criteria voor Stabiele Ziekte in 2 van de 3 evaluable patiënten die uit cohort 1 bestonden.    

„Wij waren zeer pleased dat de eerste groep, die met de laagste dosis sns01-t wordt gegoten het aanmoedigen van resultaten met inbegrip van twee patiënten van stabiele ziekte waarvan één patiënt stabiel bij 4 weken bleef en bij 8 weken na het eind van de het doseren periode vorderde,“ verklaarde Leslie J. Browne, Ph.D., Voorzitter en CEO van Senesco voorzag. „Nu cohort 2 aan de gang is en er drie klinische plaatsen aanwervend patiënten zijn hopen wij resultaten op de four-fold hogere dosis ongeveer 4 mg per patiënt rond eind 2012 kunnen onthullen.“

De studie is open-label, multiple-dose, een dosis-escalatie studie, die de veiligheid evalueert en de draaglijkheid van sns01-t wanneer beheerd door intraveneuze infusie aan ongeveer 15 of vuurvaste veelvoudige myeloma patiënten terugviel. De Patiënten worden twee keer per week 6 weken gedoseerd die door een observatieperiode worden gevolgd. De eerste groep patiënten ontving 0.0125 mg/kg, ongeveer 1 mg per patiënt, door intraveneuze infusie. De geplande dosisniveaus voor de tweede, derde en vierde groepen zijn 0.05, 0.2 en 0.375 mg/kg, respectievelijk.

Terwijl de primaire doelstelling van deze studie veiligheid en draaglijkheid te evalueren is, zal het effect van sns01-t op tumorreactie en tijd terug te vallen of vooruitgang worden beoordeeld gebruikend veelvoudige reeds lang gevestigde metriek met inbegrip van meting van monoclonal proteïne.

Bron: De Technologieën van Senesco, Inc.