Förderungen in Sequenziell ordnen und Diagnostiktechnologie sind- die zugrunde liegenden Elemente, welche die genomische Drehbewegung treiben. Mit den im freien Fall fallenden Kosten des Sequenziell ordnens, der reicheren Stammdaten und der verbesserten Interpretationsmethoden, fängt der Gebrauch von persönlichem Genomics an, größere Wurzel in der klinischen Praxis zu nehmen.
Mit dieser Entwicklung werden die Fragen: Wie ändert die Rolle des Patienten in dieser Wert-gesteuerten Welt? Bevollmächtigt sie Patienten, um größere Ladung ihrer Gesundheit zu nehmen und aktiveren Teilnehmern an ihre Sorgfalt zu stehen? Finden Ärzte dieses eine Hilfe oder eine Behinderung? Bedeutet es, dass medizinische Praxis, Zugriff zu den genomischen Hilfsmitteln und zu den Technologien zu haben gefordert wird? Setzt dieser Antrieb auf oder ab Preis fest? Liefert Verbraucherzugriff zu den Diagnose- und genomischen Prüfungen mehr Informationen, als ein Patient handhaben kann oder den Patienten bevollmächtigen Sie, um eine größere Rolle in ihrem klinischen Sorgfaltprogramm zu spielen? Diese sind alle Fragen, die bei der diesjährigen Verbraucher-Genetik-Konferenz erforscht werden, zum 3. bis 5. Oktober im Boston-Seehafen-Hotel stattzufinden.
Bei der diesjährigen Konferenz beantworten Zimt Bloss, Ph.D., Assistenzprofessor und Direktor, SozialWissenschaften und Bioethik, ÜbersetzungsWissenschafts-Institut Scripps, die Frage: Was tun Leute mit ihren Genomen? Sie beschreibt die Genomische Gesundheits-Initiative Scripps, eine Längskohortenstudie von über 2.000 Erwachsenen, die Prüfung mit einer handelsüblichen genomischen Prüfung durchgemacht haben, und markiert Ergebnisse auf den psychologischen, Verhaltens- und klinischen Auswirkungen der genomischen Prüfung.
Richard Kellner, Mitbegründer und Präsident von Genom-Gesundheits-Lösungen, teilt eine persönliche Geschichte, die eine grundlegende Frage anspricht: Verletzt sie kleiner, wenn Sie mehr kennen? Durch seine Augen erzählt er die Geschichte der Diagnoseodyssee eines Patienten und behandelt die Bedeutung des Werdens ein bevollmächtigter Patient. Er stellt auch eine Straßenkarte dar, der Patienten und Doktoren in Richtung zu einer neuen Ära der personifizierten genomischen Medizin folgen können.
Kenneth Chahine, Ph.D., J.D, Senior-Vizepräsident von Ancestry.com, stellt sich dar: Ein Innere-Blick auf, Wie AncestryDNA Populationsgenetik Verwendet, um seine OnlineFAMILIENGESCHICHTE-Erfahrung Anzureichern. Chahine behandelt neuer Direkt-zuverbraucher Abstammungs-DNS Ancestry.com Prüfung und beschreibt, wie es verwendet wird, um Identität-durchfolgeprozeß vorauszusagen, genetische Verwandte zu finden und genetische Ethnie zu prognostizieren.