Concessões Novas de NHGRI a ajudar a desenvolver tecnologias para reduzir dramàtica o ADN que arranja em seqüência custos

Published on September 15, 2012 at 7:36 AM · No Comments

As Concessões de quase $19 milhões ajudarão a desenvolver tecnologias para reduzir dramàtica o custo do ADN que arranja em seqüência, Instituto de Investigação Nacional do Genoma Humano (NHGRI), parte dos Institutos de Saúde Nacionais, anunciados hoje.

Durante a década passada, o ADN que arranja em seqüência custos caiu dramàtica (veja www.genome.gov/sequencingcosts), abastecido por ferramentas, por tecnologias e por melhorias de processo desenvolvidas por pesquisadores da genómica. Em 2004, NHGRI lançou o ADN Avançado que Arranja Em Seqüência o Programa da Tecnologia para acelerar melhorias no ADN que arranja em seqüência tecnologias. Em 2009, o programa tinha ultrapassado seu objetivo inicial de produzir as seqüências de alta qualidade de aproximadamente 6 bilhão pares baixos - a quantidade de ADN encontrada nos seres humanos e outros mamíferos do genoma que recebem aproximadamente 3 bilhão pares baixos de cada um de seus pais - para $100.000 cada. Hoje, o custo de arranjar em seqüência um genoma humano que usa estes ADN da próxima geração que arranja em seqüência tecnologias mergulhou a apenas sob $8.000.

O Preço é um obstáculo na maneira de uso difundido da genómica na pesquisa e no cuidado clínico. A Velocidade e a precisão estão entre outros factores. As concessões tentarão endereçar todos estes desafios.

“Nós podemos agora alcançar dados que nós não poderíamos sonhar da obtenção em 2004 quando nós começamos este programa - dez dos milhares de seqüências do genoma humano para ter sido gerado,” disse Eric D. Verde, M.D., Ph.D., director de NHGRI. “No entanto, a informação que nós gostaríamos verdadeiramente de obter para a doença compreensiva e, eventualmente, para tratar pacientes, exige dados da seqüência da qualidade muito melhor. Aquele é o sentido que nós gostaríamos de ir com estas concessões.”

O uso dos dispositivos do nanoscale para arranjar em seqüência, refletidos em muitos destes projectos, está acelerando. Para dizer que os dispositivos do nanoscale funcionam no muito a pequena escala é uma atenuação. Um cabelo humano é 100.000 nanômetros no diâmetro e uma única costa do ADN é 2 nanômetros no diâmetro.

“Diversas das equipes investigatórios explorarão o nanoscale novo que detecta modos e as aproximações para manipular moléculas do ADN com grande precisão usando estruturas do nanoscale,” notaram Jeffery A. Schloss, director de programa para o ADN Avançado de NHGRI que Arranja Em Seqüência o Programa da Tecnologia.

As 2012 concessões são:

Genapsys, Inc., Redwood City, CA.
Hesaam Esfandyarpour, Ph.D.
Uma quantidade do Financiamento: $1,2 milhões em 2012 fiscal (total $3,3 milhões sobre três anos de assunto à disponibilidade das apropriações)
Alvo: Desenvolva o ADN fácil de usar, microplaqueta-baseado que arranja em seqüência que as etapas de processamento múltiplas da amostra das ligas com arranjar em seqüência em um único dispositivo chamaram o Gene plataforma Ultra-Sensível Nano-Integrada Eletrônica.

Universidade de Harvard, Cambridge, Massa.
Jene Golovchenko, Ph.D., e Daniel Branton, Ph.D.
Uma quantidade do Financiamento: $1,2 milhões em 2012 fiscal (total $3,6 milhões sobre três anos de assunto à disponibilidade das apropriações)
Alvo: Desenvolva um nanopore evolutivo do graphene que arranja em seqüência o dispositivo que identificará subunidades do ADN em moléculas genomic sem etiqueta, único-encalhadas do ADN. Graphene é um regime especial de uma única camada de átomos de carbono. O nanopore é um furo no graphene aproximadamente dois nanômetros no diâmetro.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski