Amgen (NASDAQ: AMGN) сегодня объявило что Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) одобрило новую индикацию для Prolia® (denosumab) по мере того как обработка увеличить массу косточки в людях с остеопорозом на рискованном для трещиноватости. Prolia, первый Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов-одобренный ШЕРЕНОЖНЫЙ и АБС битор Лиганда, subcutaneous впрыска управленная профессионалом здравоохранения каждые 6 месяцев. «Пока остеопороз и остеопороз-родственные трещиноватости более обыкновенно связаны с postmenopausal женщинами, остеопороз в людях значительно вопрос который увеличивает в распространимости по мере того как продолжительности жизни поднимают,» сказал Шон E. Арфиста, M.D., исполнительный вице-президент Научных Исследований и Разработки на Amgen. «Трещиноватости могут быть жизн-изменяя случаем, поэтому мы довольный что мы можем предложить новый вариант обработки для возрастающего числа людей с остеопорозом на рискованном для трещиноватости.»
Согласно Национальному Учредительству Остеопороза, 2 миллиона люди в США имеют остеопороз и другие 12 миллиона в опасности. Остеопороз и osteoporotic трещиноватости в людях остают под после того как они диагностированы и под обработано.