NF1 de genveranderingen veroorzaken noninheritable of spontane borstkanker

Published on October 3, 2012 at 6:50 AM · No Comments

De Kanker tumors bevatten honderden veranderingen, en het vinden van deze veranderingen die in de niet te beheersen celgroei resulteren is als het vinden van de spreekwoordelijke naald in een hooiberg. Zo moeilijk zoals deze taak is, is het precies wat een team van wetenschappers van Cornell Universiteit, de Universiteit van Noord-Carolina, en het HerdenkingsCentrum van Kanker sloan-Kettering in New York voor één type van borstkanker heeft gedaan. In een rapport dat in de dagboekGENETICA verschijnt (www.genetics.org), tonen de onderzoekers aan dat de veranderingen in een gen genoemd NF1 in meer dan one-fourth alle noninheritable of spontane borstkanker overwegend zijn.

In muizen, NF1 de veranderingen worden geassocieerd met hyper-activering van bekende kanker-drijft proteïne geroepen Ras. Terwijl de onderzoekers vroeger bewijsmateriaal hebben gevonden dat NF1 een rol in andere soorten kanker speelt, dit het recentste betrekt vinden het bij borstkanker. Dit stelt voor dat de drugs die activiteit remmen Ras tegen borstkanker met NF1 veranderingen nuttig zouden kunnen blijken.

„Aangezien wij de era van gepersonaliseerde geneeskunde ingaan, zullen de genomic technologieën de moleculaire oorzaken van de borstkanker van een vrouw kunnen bepalen,“ bovengenoemde John Schimenti, Ph.D., een onderzoeker betrokken bij het werk van het Centrum voor Gewervelde Genomica bij Cornell Universitaire Universiteit van Veterinaire Geneeskunde in Ithaca, New York. „Onze resultaten wijzen erop dat de aandacht aan NF1 status in de patiënten van borstkanker zou moeten worden besteed, en dat de drugbehandeling dienovereenkomstig zowel wordt aangepast om kanker te verminderen als minder efficiënte behandelingen te vermijden.“

Om deze ontdekking te maken, analyseerden de wetenschappers het genoom van borsttumors die zich in een muisspanning naar voren gebogen aan genetische instabiliteit voordoen -- wiens activiteit dicht op de activiteit in de menselijke cellen van borstkanker lijkt -- zoekend gemeenschappelijke veranderingen die tumors drijven. Het gen NF1 miste in 59 van de 60 tumors, met de meesten die beide exemplaren missen. NF1 is een ontstoringsapparaat van oncogene Ras, en de activiteit Ras werd uiterst opgeheven in deze tumors ten gevolge van het ontbrekende NF1 gen. De Onderzoekers onderzochten toen de gegevens van de Atlas van het Genoom (TCGA) van Kanker, vindend die NF1 in meer dan 25 percent van alle menselijke borstkanker miste, en dit werd geassocieerd met een daling van NF1 de niveaus van het genproduct, die beurtelings gekend is om activiteit te verhogen Ras.

„Dit onderzoek is dwingend omdat het ons helpt begrijpen waarom sommige borstkanker eerder zullen aan slechts bepaalde soorten behandeling antwoorden,“ bovengenoemd Teken Johnston, Hoofdredacteur van de dagboekGENETICA. De „bevindingen die in dit artikel worden gemeld kunnen werkers uit de gezondheidszorg aan betere behandelingen begeleiden specifiek voor de behoeften van elke patiënt.“

Bron: GENETICA

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski