Analyses Neuves sur des mécanismes concernés dans la régénération des cellules productrices d'insuline

Published on October 3, 2012 at 5:09 AM · No Comments

Les Chercheurs à l'Institut Neurochirurgical de Maxine Dunitz de Cèdre-Sinai ont constaté qu'un gène récipient récipient de sang amplifie la capacité des cellules souche humaines de moelle osseuse de supporter la reprise pancréatique dans un modèle de souris de laboratoire de diabète insulino-dépendant.

Les découvertes, publiées dans un article de PLOS UN de la Bibliothèque Publique De la Science, offrent des analyses neuves sur des mécanismes concernés dans la régénération des cellules productrices d'insuline et fournissent la preuve neuve que la propre moelle osseuse d'un diabétique un jour peut être une source de demande de règlement.

Les Scientifiques ont commencé à étudier les cellules souche moelle-dérivées par os pour la régénération pancréatique il y a une décennie. Les Études récentes concernant plusieurs gènes et méthodes liés au pancréas d'accouchement - greffe dans l'organe ou l'injection dans le sang - ont prouvé que le traitement de cellule souche de moelle osseuse pourrait renverser ou améliorer le diabète chez quelques souris de laboratoire. Mais peu a été connu au sujet de la façon dont les cellules souche affectent des cellules bêtas - les cellules de pancréas qui produisent l'insuline - ou comment les scientifiques pourraient introduire le renouvellement de cellule bêta et la production supportés d'insuline.

Quand les chercheurs de Cèdre-Sinai ont modifié des cellules souche de moelle osseuse pour exprimer un certain gène (facteur de croissance endothélial vasculaire, ou VEGF), la reprise pancréatique a été supportée car les pancréas de souris pouvaient produire des cellules bêtas neuves. Les cellules souche VEGF-modifiées ont introduit l'accroissement des vaisseaux sanguins nécessaires et ont supporté le lancement des gènes concernés dans la production d'insuline. Les cellules souche de Moelle osseuse modifiées avec un gène différent, PDX1, qui est important dans le développement et la maintenance des cellules bêtas, ont eu comme conséquence la reprise temporaire mais non supportée de cellule bêta.

« Notre étude est la première pour prouver que VEGF contribue à la revascularisation et à la reprise après des préjudices pancréatiques. Elle explique les avantages cliniques possibles d'utiliser les cellules souche moelle-dérivées par os, modifiés pour exprimer que gène, pour la demande de règlement du diabète insulino-dépendant, » a dit John S. Yu, DM, professeur et vice-président du Service de Neurochirurgie chez Cèdre-Sinai, auteur supérieur de l'article de tourillon.

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