在胰岛素产出的细胞的重新生成介入的结构的新的答案

Published on October 3, 2012 at 5:09 AM · No Comments

雪松西奈的 Maxine Dunitz 神经外科学的学院的研究员发现血液建造船的基因提高人力骨髓干细胞的能力持续在胰岛素从属的糖尿病实验室鼠标设计的胰脏恢复。

发现,发布在科学公立图书馆的 PLOS 一条款上,提供在胰岛素产出的细胞的重新生成介入的结构的新的答案并且提供新的证据糖尿病患者的自己的骨髓一天可能是处理的来源。

科学家开始学习骨头胰脏重新生成的骨髓派生的干细胞十年前。 最近研究介入几个胰腺关连的基因和发运方法 - 移植的到机构里或射入到血液里 - 向显示骨髓干细胞疗法可能撤消或改进在一些实验室鼠标的糖尿病。 但是一点知道关于干细胞如何影响 beta 细胞 - 生产胰岛素 - 的胰腺细胞或科学家如何可能促进持续的 beta 细胞续订和胰岛素生产。

当雪松西奈研究员修改骨髓干细胞表示某一基因 (血管内皮生长因子或者 VEGF),胰脏恢复持续,因为鼠标胰腺能生成新的 beta 细胞。 VEGF 被修改的干细胞促进需要的血管增长并且支持在胰岛素生产介入的基因的启动。 骨髓干细胞修改与一个不同的基因, PDX1,是重要的在 beta 细胞发展和维护,导致临时,但是没持续 beta 细胞恢复。

“我们的研究是第一个向显示 VEGF 造成血管再生和恢复在胰脏伤害以后。 它展示使用骨头骨髓派生的干细胞的可能的临床福利,被修改表示基因,为胰岛素从属的糖尿病的处理”,副主席说约翰 S. Yu、 MD、教授和神经外科学的部门在雪松西奈的,期刊文章的高级作者。

糖尿病在五九个鼠标中被撤消了对待与 VEGF 被修改的细胞的射入,并且几乎正常的血糖水平通过六个星期的研究期间剩下的时间被维护了。 其他四个鼠标生存了并且增了重,建议处理是有利的,既使当它没有提示完全冲销。 实验室研究在胰腺确认基因被修改的细胞生存了并且后增长并且支持血管和 beta 细胞的重新住入。

安娜 Milanesi, MD, PhD,运作在 Yu 的实验室作为内分泌学研究员,是条款的第一个作者。 研究员警告,虽然这和其他相关研究帮助科学家获取在胰脏重新生成和路的介入的更好的了解对进程,更多研究是需要的,在人力临床试验可能开始前。

胰岛素从属的糖尿病发生,当胰腺的 beta 细胞不能生产胰岛素时,调控在这滴血液的糖的激素。 患者必须采取胰岛素射入或考虑做胰岛素全部的胰腺的胰腺或零件的移植,但是移植具有细胞拒绝的风险。

来源: 雪松西奈治疗中心

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