El FDA aprueba el XELJANZ de Pfizer para tratar artritis reumatoide

Published on November 6, 2012 at 11:55 PM · No Comments

Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha recibido la aprobación de los E.E.U.U. Food and Drug Administration (FDA) para el magnesio® 5 de XELJANZ (citrato del tofacitinib) dos veces al día para el tratamiento de los adultos con moderado a la artritis reumatoide seriamente activa (RA) que han tenido una reacción o una intolerancia inadecuada al methotrexate. XELJANZ se puede utilizar como monoterapia o conjuntamente con el methotrexate u otras drogas antirheumatic de enfermedad-modificación no-biológicas (DMARDs). XELJANZ no se debe utilizar conjuntamente con DMARDs biológico o con immunosuppressives potentes, tales como azathioprine y cyclosporine.

XELJANZ (ZEL'jans) es el primer tratamiento aprobado del RA en una nueva clase del remedio conocido como inhibidores de la cinasa de Jano (JAK) y del primer nuevo DMARD oral aprobado para el RA en más de 10 años.

el 6 de Noviembre, en el 6:00 P.M.Y, Pfizer convocará un panel, incluyendo el liderazgo de Pfizer y un experto prominente del RA, para discutir las implicaciones del tener una opción adicional del tratamiento para los pacientes y los reumatólogos del RA. Estos miembros del jurado estarán disponibles para una sesión del Q&A después de primeras observaciones.

  • Geno Germano, Presidente y Director General, Cuidado y Oncología, aproximación de la Especialidad del asunto de Pfizer - de Pfizer al revelado de la droga del RA
  • Yvonne Greenstreet, DOCTOR EN MEDICINA, Vicepresidente y Jefe del Revelado del Remedio, Unidad de Asunto del Cuidado de la Especialidad, Pfizer - datos de XELJANZ y programa de revelado clínico; una nueva aproximación a tratar el RA
  • Marque a Flanagan, Científico Principal Mayor, Pfizer - Investigue la perspectiva en el revelado de XELJANZ
  • Hilo de Vibeke, DOCTOR EN MEDICINA, Profesor Clínico del Adjunto, División de Inmunología y Reumatología, Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford - perspectiva Clínica en XELJANZ y qué esta nueva opción del tratamiento significa para los pacientes
  • Liz Barrett, Presidente, Norteamérica, Unidad de Asunto del Cuidado de la Especialidad, Pfizer - Consolidación con los pacientes, detalles en programa paciente del acceso

Fuente: Pfizer Inc.

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