基於重量的三氮唑核苷 undertreats 非裔美國人的 HCV 患者

Published on November 12, 2012 at 5:15 PM · No Comments

Kirsty Oswald, medwireNews 申報人

有丙型肝炎病毒基因型 (HCV) 1 傳染的非裔美國人比白種人美國人有更低的三氮唑核苷等離子風險,當對待與基於重量的三氮唑核苷加上 peginterferon。

然而,當他們到達等離子風險閾值時,非裔美國人的患者是正可能達到病毒回應像白種人。

「這些結果提供重要新的答案到這個基本類型為在處理回應的種族差距對 peginterferon,并且 HCV 基因型的 1 三氮唑核苷處理」,查爾斯 Horwell (馬里蘭大學,巴爾的摩,美國) 和同事请說。

這個研究包括了在 48 星期 VIRAHEP-C 的 71 個非裔美國人和 74 個白種人 (對抗病毒療法的病毒阻力慢性丙型肝炎的) 試算期間,是 90% 追隨者對他們的療法。 患者接受了 peginterferon 稱 75 kg 的那些的阿爾法2a 180 µg 每個星期加上三氮唑核苷在 1000 稱在 75 kg 以下的那些的毫克或者 1200 毫克和。

比較白種人患者,非裔美國人的患者有顯著三氮唑核苷的更低的等離子濃度在幾星期 1,2 和 4 和極大降低漸增三氮唑核苷風險 (AUC) 在前 12 個星期期間。 在前 7 天期間,他們是顯著不太可能到達閾值曝光水平。

總之, 57.8% 非裔美國人的患者有一種回應在極大是少量比較 78.1% 白種人患者的星期 24。 同樣,在星期 72,仅 36.6% 顯示了一種持續的病毒回應比較 54.8% 白種人患者。

有趣地,然而,在前 7 天期間,當患者滿足三氮唑核苷閾電平,沒有在回應上的重大的區別在 24 個星期或 72 個星期在非裔美國人和白種人患者 (星期 24 之間: 77 與 84%; 星期 72 : 52 與 60%)。

在對三氮唑核苷的回應看到的大約 50% 種族差距認為歸結於唯一核苷酸多形性在 IL28B 基因所在地附近,解釋作者。

「本研究顯示在三氮唑核苷 AUC [0-7 在幾天期間的 AUC 的可變性 0-7] 可能解釋許多在非裔美國人和白種人美國人 peginterferon 的和基於重量的三氮唑核苷處理效力之間的剩餘的區別」,他們說。

Horwell 和同事說他們的研究比早先研究有非裔美國人的大數并且有仅好處包括是高度依附的他們的療法的患者。

「將來的研究應該確定三氮唑核苷約物動力學的可變性的重要性到在處理回應的種族差距對 HCVNS3 蛋白酶分解抑製劑,并且 HCV 的其他直接作用的抗病毒處理」,他們在胃腸病學美國日記帳上推斷。

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski