MusculoskeletalNetwork caratterizza la copertura speciale delle sessioni dalla riunione annuale del ACR

Published on November 17, 2012 at 3:21 AM · No Comments

UBM Medica STATI UNITI annuncia quella copertura speciale delle funzionalità di MusculoskeletalNetwork delle sessioni dalla riunione annuale dell'Istituto Universitario Americano della Reumatologia (ACR), compreso le ultime informazioni sui nuovi trattamenti di FDA per approvazione dei biosimilars che sono come le versioni generiche dei farmaci costosi ora usati per trattare i termini rheumatologic dolorosi quale l'artrite reumatoide (RA).

Molte più nuove droghe “biologiche„ corrente approvate per questi disordini, quali adalimumab (Humira) e rituximab (Rituxan), sono identiche alle molecole create dal sistema immunitario umano, salvo che queste droghe sono fabbricate nelle colture cellulari tramite i trattamenti della bioingegneria. Il Loro alto costo, che può imbattersi in decine di migliaia di dollari al mese, dovrebbe cadere se i produttori sono permessi vendere una volta i prodotti identici “di proseguimento„ il brevetto sulle droghe originali espira, appena poichè le versioni generiche meno costose di altre droghe sono ora sul servizio. Poiché i biosimilars non sarebbero prodotti esattamente negli stessi generi di celle, ci sono preoccupazioni che non potrebbero essere sicuri o efficaci quanto l'originale biologico.

Come componente della Legge Accessibile di Cura, il Congresso degli STATI UNITI ha passato la legislazione nel 2010 che autorizza FDA a stabilire i criteri per regolamentare i biosimilars. Comitato di FDA nell'articolo “su Biosimilars: L'Analisi dei dati Se Test Clinici di Trump„ la Rete Osteomuscolare cita i funzionari di FDA alla conferenza del ACR che parla alle preoccupazioni specifiche dei reumatologi che partecipano alla conferenza. Questi specialisti sono particolarmente interessati nell'emissione come queste droghe, usate inizialmente soprattutto per trattare il cancro, sono ora risultare efficace per molti disordini rheumatologic quale lupus e moduli dell'artrite.

Inoltre riferendo dalla conferenza, la Rete Osteomuscolare rivela i risultati di promessa degli studi di pre-approvazione sulle droghe future per RA, che può essere più sicuro e più efficace del primo farmaco orale per questa circostanza, tofacitinib (Xeljanz). Tofacitinib è stato approvato soltanto la settimana scorsa da FDA.

SORGENTE UBM Medica STATI UNITI

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