RXi begint rxi-109 Fase 1 studie voor beheer van chirurgische littekens en keloids

Published on December 5, 2012 at 7:23 AM · No Comments

Het Bedrijf van de Geneesmiddelen van RXi (OTC: RXII), kondigde vandaag aan dat doserend met hun anti-met littekens bedekt drug, rxi-109, voor het beheer van chirurgische en hypertrofische littekens en keloids in werking zijn gesteld. Negen onderwerpen (3 cohorten van 3) nemen aan deze studie van de dosisescalatie deel waarin intradermal injecties van rxi-109 3 maal zullen worden beheerd meer dan 2 weken. De niveaus van de Dosis strekken zich van 2.5 uit tot 7.5 mg per injectie, en de onderwerpen zullen injecties van rxi-109 en voertuig bij kleine insnijdingen op afzonderlijke gebieden van hun buik ontvangen. De Gegevens over veiligheid en tolerantie zullen worden verzameld en worden geëvalueerd. De insnijdingen zullen ook geëvalueerd voor mogelijke druggevolgen voor het met littekens bedekken.

„Wij zijn pleased dat, gebaseerd op het uitstekende veiligheidsprofiel dat na het enige doseren met rxi-109 wordt waargenomen, wij dit van de eerste in de tweede klinische studie hebben kunnen snel bewegen, die veelvoudige dosissen per onderwerp evalueert,“ zeiden Dr. Geert Cauwenbergh, Voorzitter en CEO van Geneesmiddelen RXi. Hij voegde dat, de „Snelheid waarmee wij deze ontwikkeling hebben kunnen vooruit bewegen een testament aan de veiligheid van de drug is, maar ook aan de toewijding van het team toe dat dit project uitvoert. Als wij aan dit tempo, en het veronderstellen van geen onverwachte hindernissen kunnen verdergaan, zouden de Geneesmiddelen RXi in zijn eerste Fase 2 studies met rxi-109 in de tweede helft van 2013 moeten kunnen bewegen.“

Bron: Het Bedrijf van de Geneesmiddelen van RXi

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski