De opeenvolging van DNA van Noncoding voor epidermale differentiatie wordt vereist die

Published on December 7, 2012 at 9:15 AM · No Comments

Door Liam Davenport, medwireNews Verslaggever

De differentiatie van menselijke epidermis wordt gecontroleerd en gestabiliseerd door lang noncoding RNA genoemd terminal differentiatie-veroorzaakt noncoding RNA dat (TINCR) door een post-transcriptional mechanisme handelt, wijzen op de resultaten van een innovatieve studie van de V.S.

„Dit is een volledig uniek mechanisme, dat licht op een eerder onzichtbaar gedeelte van de verordening van dit proces afwerpt,“ becommentarieerde hoofdonderzoeker Paul Khavari (de Universitaire School van Stanford van Geneeskunde, Californië, de V.S.) in een persverklaring.

Hij voegde toe: De „Wanorde van epidermale differentiatie, van huidkanker aan eczema, zal ruwweg half van Amerikanen op wat punt in hun levens beïnvloeden. Het Begrip van hoe deze differentiatie voorkomt heeft enorme implicaties, niet alleen voor de behandeling van ziekte, maar ook voor studies van weefselregeneratie en zelfs de wetenschap van de stamcel.“

Bestuderend primaire menselijke die keratinocytes van vers verworpen chirurgische die huidsteekproeven wordt geïsoleerd, en met epidermale de groeifactor en runder slijmachtig uittreksel wordt gecultiveerd, vond het team dat 3.7 kilobase TINCR in keratinocytes op niveau 150 vouwen hoger dan dat gezien in vooroudercellen werd uitgedrukt.

De Epidermis die TINCR niet heeft had epidermis geen ultrastructuur, zoals keratohyalinkorrels en intacte gelamelleerde organismen onderscheiden. Omgekeerd, werd TINCR geassocieerd met verhoogde niveaus van boodschappersRNA (mRNA) voor zeer belangrijke differentiatiegenen, wat waarvan - bijvoorbeeld, FLG, LOR, ALOXE3, ALOX12B, ABCA12, CASP14, en ELOVL3 - in menselijke huidziekten worden veranderd.

Schrijvend in Aard die, rapporteren de onderzoekers dat zij een techniek gebruikten als genoom-schaal de analyse van RNA wordt bekend interactome interactie tussen de molecules van RNA te identificeren. Deze analyse wees erop dat TINCR met een brede waaier van differentiatie mRNAs via motief in wisselwerking staat een van de 25 nucleotide „TINCR doos“ dat in het op elkaar inwerken mRNAs voor band TINCR verrijkt en vereist is.

In een verder experiment, analyseerde het team TINCR bandcapaciteit aan ongeveer 9400 menselijke recombinante proteïnen, op microarray. Dit openbaarde dat er directe band tussen (STAU1) proteïne TINCR en staufen1 was, die niet eerder is verbonden met epidermale differentiatie.

Het Weefsel dat STAU1 niet heeft herhaalde het effect van deficiëntie TINCR, terwijl het gebrek aan UPF1 en UPF2, die voor het STAU1-Bemiddelde bederf van RNA worden vereist, geen differentiatie beïnvloedde, die het team ertoe aanzet om voor te stellen dat complexe tincr-STAU1 stabilisatie van mRNAs betrokken bij differentiatie bemiddelt.

De Medeauteur Howard Chang, ook van de Universiteit van Stanford, vertelde de pers: „Dit het vinden benadrukt de capaciteit van regelgevende RNAs om genuitdrukking te verfijnen.“

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski