표피 감별법을 위해 요구되는 Noncoding DNA 순서

Published on December 7, 2012 at 9:15 AM · No Comments

Liam Davenport의, medwireNews 취재원

인간적인 표피의 감별법은 통제되고 지점 transcriptional 기계장치를 통해서 작동하는 단말기에 의하여 감별법 유도된 noncoding RNA이라고 (TINCR) 불린 긴 noncoding RNA에 의해 안정시켜, 혁신적인 미국 연구 결과의 결과는 표시합니다.

"이것은 이 프로세스의 규칙의 이전에 보이지 않는 부분에 광명을 비춰주는, 아주 독특한 기계장치" 폴 Khavari (, 캘리포니아, 미국 스탠포드 대학 의과 대학) 압박 계산서에서 논평한 지도 연구원입니다.

그는 덧붙였습니다: "표피 감별법의 무질서는, 피부암에서 eczema에 그들의 일생의 어느 시점에서, 미국인의 절반 대략 영향을 미칠 것입니다. 이 감별법이 어떻게 생기는지 이해하는 것에는 있습니다 질병의 처리를 위한, 또한 조직 재생과 줄기 세포 과학 조차의 연구 결과를 위한 거대한 연루가, 다만."

신선하게 버려진 외과 피부 견본에서 고립되고, 표피 성장 인자 및 둔감한 뇌하수체 추출로 경작된 1 차적인 인간적인 keratinocytes를 공부해서, 팀은 3.7 kilobase TINCR가 조상 세포에서 보인 그것 보다는 수평 150 겹에 keratinocytes로 높이 표현되었다는 것을 것을을 발견했습니다.

TINCR가 결여되는 표피는 keratohyalin 과립과 본래 박판 바디와 같은 표피 열대권 외의를 분화하지 않았었습니다. 반대로, TINCR는 몇몇을 - 예를 들면, FLG, LOR, ALOXE3, ALOX12B, ABCA12, CASP14ELOVL3 - 인간적인 피부병에서 변화되는 중요한 감별법 유전자를 위한 메신저 RNA (mRNA)의 증가시킨 수준과 연관되었습니다.

성격에 써서, 연구원은 RNA 분자 사이 상호 작용을 확인하기 위하여 게놈 가늠자 RNA interactome 분석으로 알려져 있는 기술을 사용했다는 것을 보고합니다. 이 분석은 TINCR가 상호 작용 mRNAs에서 풍성하게 하고 TINCR 바인딩을 위해 요구되는 25 뉴클레오티드 "TINCR 상자" 주제를 통해 감별법 mRNAs의 광범위와 상호 작용한다는 것을 표시했습니다.

추가 실험에서는, 팀은 microarray에 대략 9400의 인간적인 재조합형 단백질에 TINCR 의무 수용량을, 분석했습니다. 이것은 표피 감별법에 이전에 연결되지 않은 TINCR와 staufen1 (STAU1) 단백질 사이 직접 바인딩이 있었다는 것을 제시했습니다.

STAU1가 결여되는 조직은 STAU1 중재된 RNA 감퇴를 위해 요구되는, UPF2와 UPF1의 부족은 감별법에 영향을 미치지 않았는 그러나 TINCR-STAU1 복합물이 감별법에서 관련시킨 mRNAs의 안정화를 중재한다는 것을 건의하는 팀을 자극하는 TINCR 부족의 효력을, 복제했습니다.

스탠포드 대학에서 하워드 Chang를, 또한 공저하고십시오, 압박을 말했습니다: "찾아내는 이것은 강조합니다 유전자 발현을 미조정하는 규정하는 RNAs의 기능을."

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