DRD4 7R 等位基因可能造成長壽

基因的變形與在人的有效的個性性格相關似乎也介入與有長壽，加州大學歐文分校，并且其他研究員找到。

多巴胺感受器官基因的此衍生商品 - 叫 DRD4 7R 等位基因 - 出現於顯著在人的更高的速率超過 90 歲和與在鼠標研究的壽命增量被鏈接。

羅伯特 Moyzis，在加州大學歐文分校的生物化學教授和娜拉 Volkow，在 Brookhaven 國家實驗室開展研究並且處理吸毒的國家學院的精神病醫生博士，導致從 UC 爾灣主導的 90+ 的包括的數據在拉古納森林學習的研究工作，加利福尼亞結果在線在神經科學日記帳上出現。

這個不同的基因是多巴胺系統的一部分，在腦子網絡實現信號傳輸在神經元中的并且扮演主角負責對注意和獎勵主導瞭解。 DRD4 7R 等位基因鈍多巴胺信號，提高單個的反應性對他們的環境。

運載此不同的基因的人們， Moyzis 說，似乎是被刺激繼續處理社會，智力和體育活動。 這個變形與注意力不集中/活動過度紊亂和致癮和危險的行為也被鏈接。

「而這個基因變形可能不直接地影響長壽」， Moyzis 說， 「它與證明是重要對活更長，更加健康的壽命的個性性格相關。 是有大量文件證明的越多您介入與社會和體育活動，您長期越可能將居住。 它可能很簡單」。

許多研究 - 包括從 90+ 研究的一個編號 - 確認了是的那有效的對成功的老化是重要，并且它可能阻止 neurodegenerative 疾病的推進，例如阿耳茨海默氏的。

前期分子演變研究由 Moyzis 和 Chuansheng 陳，加州大學歐文分校心理學專家導致 & 社會行為，表明此 「長壽等位基因」為在遊牧外非洲人力成群外出期間被選擇了超過 30,000 年前。

在新的研究中，加州大學歐文分校小組分析了從 310 個參加者的基因範例在 90+ 研究。 此 「老老」人口有在運載這個變形的單個的一個 66% 增量相對控制組在年齡的 2,902 個人的 7 和 45 之間。 這個變形的出現嚴格也關聯與更高的水平體育活動。

其次， Volkow、神經科學家 Panayotis Thanos 和他們的 Brookhaven 國家實驗室的同事發現沒有這個變形的鼠標有一 7% 到 9.7% 減少在壽命比較擁有這個基因的那些，既使當上升在一個被豐富的環境裡。

當是明顯的時這個變形可能造成長壽， Moyzis 說進一步研究必須進行識別從這個研究的所有立即臨床福利。 「然而，是確切與此基因變形的單個已經是可能回應這句著名的醫療格言獲得體育活動」，他補充說。

來源： 加州大學 - 爾灣