Een onderzoeksteam dat door het Instituut van La Jolla voor Allergie & Immunologie wordt geleid heeft het mechanisme ontdekt dat CD4 helperT cellen toelaat om de agressievere rol van moordenaarsT cellen te vervullen in het opzetten van een immune aanval tegen virussen, kankertumors en beschadigd of besmette andere cellen. Vinden, gemaakt in samenwerking met onderzoekers van het Instituut RIKEN in Japan, kon de ontwikkeling van meer machtige drugs voor AIDS, kanker en veel andere ziekten toelaten die bij het gebruiken van dit mechanisme wordt gebaseerd om grotere legers van moordenaarsT cellen tegen besmette of beschadigde cellen teweeg te brengen.
CD4 de helperT cellen, die normaal andere cellen van het immuunsysteem tijdens een besmetting bijstaan, en CD8 de moordenaarsT cellen, die aanvallen en direct besmette cellen elimineren, zijn twee van de belangrijkste immune cellen van het lichaam voor het verdedigen tegen ziekten. De Vroegere onderzoekstudies hebben aangetoond dat de helperT cellen in sommige gevallen moordenaarscellen kunnen worden. Nochtans, was het specifieke mechanisme van actie dat dit om toestond voor te komen niet tot nu toe gekend.
„Wij hebben de moleculaire schakelaar die geïdentificeerd CD4 de cellen van T toelaat om hun programmering met voeten te treden als helpercellen en in cytolytic (moordenaars) cellen om te zetten,“ de bovengenoemde wetenschapper en studie mede-leider Hilde Cheroutre van het Instituut van La Jolla, toonde Ph.D. „Ons team ook aan dat deze omgezette helperT cellen een afzonderlijke en verschillende bevolking van cellen vertegenwoordigen. Zij zijn geen ondergroep van Th-1 helpercellen zoals eerder gedacht.“
Jay A. Berzofsky, M.D., Ph.D., leider van de Tak van het Vaccin op het Centrum van het Nationale Instituut van Kanker voor Kankeronderzoek, riep het vinden een „belangrijke vooruitgang“ die nieuw begrip over het de basismechanismen van de cel geslacht en verstrekt. Dr. Berzofsky was onder de onderzoekers het van wie werk in de jaren '80 aantoonde eerst dat de helpercellen in moordenaarscellen konden omzetten. Het „Begrip van hoe deze cellen afleiden en wat hen om van helperT cellen op cytolytic cellen van T veroorzaakt over te schakelen is een belangrijke stap aan het leren hoe te om hen in ziekte te manipuleren,“ hij zei, nota nemend van kon het tot nieuwe benaderingen „leiden of om deze cellen in auto-immune ziekte uit te zetten of hen aan te zetten in besmettelijke ziekten.“
Hij voegde toe dat het vinden belangrijke implicaties in kanker kon ook hebben. „Wij hebben alle cytolytic machines nodig dat wij kunnen krijgen proberen om kanker te vernietigen,“ hij zeiden. „Als wij kunnen leren om hen aan te zetten, denk Ik het redelijk is om te geloven dat deze cytolytic cellen van T een belangrijke rol kunnen spelen in het controleren van kanker.“
De bevindingen werden gepubliceerd vandaag in de Immunologie van de Aard in een document getiteld „het Transcriptional herprogrammeren van rijpe CD4 helperT cellen produceert de verschillende ii-Beperkte cytotoxic T lymfocyten van MHC klasse.“ Dr. Cheroutre is mede-hogere auteur op de studie samen met Dr. Ichiro Taniuchi van het Onderzoekscentrum RIKEN voor Allergie en Immunologie in Yokohama, Kanagawa, Japan. De Eerste auteurs op het document zijn: Mohammad Mushtaq Husain, Ph.D., van het Instituut van La Jolla; Daniel Mucida, Ph.D., vroeger van het Instituut van La Jolla, nu bij Universiteit Rockefeller; Femke van Wijk, Ph.D., vroeger van het Instituut van La Jolla, nu in het Universitaire Medische Centrum Utrecht, Nederland, en Sawako Muroi, van het Instituut RIKEN.
Mitchell Kronenberg, Ph.D., de voorzitter van het Instituut van La Jolla & belangrijkste wetenschappelijke ambtenaar, zei de studie op de zeer succesvolle samenwerking tussen het Instituut van La Jolla en RIKEN in Japan wijst, dat zich bij inspanningen op een aantal projecten in de loop van de jaren heeft aangesloten.
In de studie, vonden de onderzoekers dat een bepaalde transcriptiefactor, wat molecules in de celkern zijn die de activiteit van cellen controleren, voortdurend het geslacht van de moordenaarsT cel in helperT cellen onderdrukt. Gebruikend muizen, toonde het team aan dat het uitzetten van deze transcriptiefactor (ThPOK) de helpercellen op de randgebieden van het lichaam, zoals het bloed, milt en de darm, toeliet om hun originele programmering met voeten te treden en moordenaarsT cellen te worden. „Terwijl ons werk zich op de darmen concentreerde, vonden wij dat de helperT cellen in alle weefsels van het lichaam het potentieel moordenaarscellen in antwoord op erkenning van viraal, tumor of andere antigenen in de context van cytokines zoals IL-15 hebben te worden,“ zeiden Dr. Cheroutre.
Jonathan Braun, M.D., stoel van het Ministerie van Pathologie en de Geneeskunde van het Laboratorium op de School van David Geffen van UCLA van Geneeskunde, prijste de studie als het leggen van de grondslag voor het gebruiken van de helpercellen van T op een agressievere manier. De „cellen van de Helper worden T hoofdzakelijk begrepen voor hun rol in het regelen van andere immune cellen,“ hij zei. „Dit werk openbaart hoe zij zelf kunnen worden teweeggebracht om de actiecellen in de immune reactie te worden. Dit opent nieuwe mogelijkheden voor hoe te om hen in ziekte therapeutisch te manipuleren.“