Научно-исследовательская группа водить Институтом La Jolla для Аллергии & Иммунологии открывала механизм который позволяет клетки T хелпера CD4 принять более агрессивныйую роль клеток T убийцы в устанавливать иммунное нападение против вирусов, раковидных туморов и клетки другого поврежденные или зараженные. Находить, сделанный в сотрудничестве с исследователями от Института RIKEN в Японии, смогл включить развитие более мощных снадобиь для СПИД, рака и много других заболеваний основанных на использовании этого механизма для того чтобы вызвать более большие армии клеток T убийцы против зараженных или поврежденных клеток.
Клетки T хелпера CD4, которые нормально помогают другим клеткам иммунной системы во время инфекции, и клетки T убийцы CD8, которые сразу атакуют и исключают зараженные клетки, 2 из клеток тела самых важных иммунных для защищать против заболеваний. Более Предыдущие изучения исследования показывали что клетки T хелпера могут стать клетками убийцы в некоторых примерах. Однако, специфический механизм действия который позволил этому произойти не будет знан до теперь.
«Мы определяли молекулярный переключатель который позволяет клетки T CD4 отвергнуть их программировать как клетки хелпера и преобразовать в цитолитические клетки (убийцы),» сказали научному работнику Института La Jolla и co-руководитель Hilde Cheroutre изучения, Ph.D. «Наша команда также показал что эти преобразованные клетки T хелпера представляют отдельно и определенную населенность клеток. Они нет подсовокупности клеток хелпера TH-1 как ранее думала.»
Джэй A. Berzofsky, M.D., Ph.D., вождь Вакционной Ветви на Центре Национального Института Раковых Заболеваний для Онкологического Исследования, Вызвало находить «основнное развитие» что обеспечивает новое вникание о происхождении и основных механизмах клетки. Др. Berzofsky находился среди исследователей работа которых в 1980s сперва продемонстрировала что клетки хелпера смогли преобразовать к клеткам убийцы. «Понимающ как эти клетки выводят и каких причин они, котор нужно переключить от клеток T хелпера к цитолитическим клеткам T важный шаг к учить как манипулировать их в заболевании,» он сказал, замечать его смогл вести к романным подходам «или для того чтобы повернуть эти клетки в аутоиммунном заболевании или повернуть их дальше в инфекционных заболеваниях.»
Он добавил что находить смогл также иметь важные прикосновенности в раке. «Нам нужно все цитолитическое машинное оборудование что мы можем получить, что попробовали разрушить раки,» он сказали. «Если мы можем выучить повернуть их дальше, то Я думаю что разумно верить что эти цитолитические клетки T могут сыграть важную роль в контролируя раке.»
Заключения были опубликованы сегодня в Иммунологии Природы в озаглавленной бумаге «Transcriptional перепрограммировать возмужалого хелпера CD4 клетки T производят лимфоциты определенного типа Ii-ограниченные цитотоксические T MHC.» Др. Cheroutre co-старший автор на изучении вместе с Др. Ichiro Taniuchi Исследовательскийа Центр RIKEN для Аллергии и Иммунологии в Иокогаме, Kanagawa, Японии. Первые авторы на бумаге являются следующими: Mohammad Mushtaq Husain, Ph.D., Института La Jolla; Даниель Mucida, Ph.D., в прошлом Института La Jolla, теперь на Университете Рокефеллер; Femke фургон Wijk, Ph.D., в прошлом Института La Jolla, теперь на Центре Utrecht, Нидерланды, и Sawako Muroi Университета Медицинском, Института RIKEN.
Mitchell Kronenberg, Ph.D., президент Института La Jolla & главный научный офицер, сказал что изучение отражает очень успешное сотрудничество между Институтом La Jolla и RIKEN в Японии, которые соединяли усилия на нескольких проектов над летами.
В изучении, исследователя нашли что некоторый фактор транскрипции, которые молекулы в клеточном ядре которые контролируют работу клеток, постоянно подавляет происхождение клетки T убийцы в клетках T хелпера. Используя мышей, команда показала что поворачивать этот фактор транскрипции (ThPOK) включил клетки хелпера в зонах тела периферийных, как кровь, хандра и кишечник, для того чтобы отвергнуть их оригинал программируя и стать клетками T убийцы. «Пока наша работа сфокусировала на кишечниках, мы нашли что клетки T хелпера в всех тканях тела имеют потенциал стать клетками убийцы в ответ на опознавание вирусного, тумор или другие антигены в контексте cytokines как IL-15,» сказал Др. Cheroutre.
Джонатан Braun, M.D., стул Отдела Патологии и Медицина Лаборатории на Медицинском Факультете Дэвида Geffen UCLA, похвалило изучение как класть фундамент для использования клеток хелпера T в очень более агрессивныйом образе. «Клетки T Хелпера главным образом поняты для их роли в регулировать другие иммунные клетки,» он сказал. «Эта работа показывает как их сами можно вызвать для того чтобы стать клетками действия в иммунной реакции. Это раскрывает новые возможности для как манипулировать их терапевтически в заболевании.»