De behandelingsoptie van Everolimus voor knolachtige sclerosepatiënten

Published on January 25, 2013 at 5:15 PM · No Comments

Door , medwireNews Verslaggever

De Onderzoekers hebben aangetoond dat immunosuppressant everolimus een potentiële nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met knolachtige sclerose en bijbehorende angiomyolipomas verstrekt.

In willekeurig verdeeld, fase III de proef, de drug was beduidend efficiënter dan placebo bij het verminderen van angiomyolipomavolume en toonde ook een aanvaardbaar veiligheidsprofiel aan, rapporteren zij.

„Dit het vinden opent een alternatieve weg want de behandeling van patiënten die niet ontvankelijk voor chirurgische interventie zijn,“ John Bissler (Centrum van het Ziekenhuis van de Kinderen van Cincinnati het Medische, Ohio, de V.S.) en collega's zegt. Zij wijzen erop dat 40% van de patiënten in hun proef reeds een invasieve chirurgische procedure maar nog vereiste interventie had ondergaan, die de beperkingen van deze benadering benadrukken.

Zoals gerapporteerd in The Lancet, hadden 33 (42%) van 79 patiënten die everolimus 10 mg/dag ontvingen een vermindering van angiomyolipoma van 50% of meer en waren vrij van angiomyolipomavooruitgang na een middendrugblootstelling van 38 weken, terwijl geen dergelijke reactie in de placebogroep werd waargenomen.

In begeleidend commentaar, zeggen Prasanna Sooriakumaran en Christopher Anderson van St George het Vertrouwen van de Nationale Gezondheidsdienst in Londen, het UK, dit „hoogst het significante en, wij geloven, klinisch significante vinden.“ is

De middentijd aan angiomyolipomareactie was 2.9 maanden en het behandelingseffect bleef verenigbaar toen de patiënten door lagen, geslacht, leeftijd, of ras in lagen werden verdeeld.

Zes maanden na basislijnbeoordeling die, waren angiomyolipomas niet in 98% van patiënten gevorderd die everolimus ontvingen, met 83% van de placebogroep wordt vergeleken. En na 12 maanden, bleef 92% van zij die everolimus ontvingen vooruitgang-vrij, terwijl slechts 25% wie placebo ontvingen vooruitgang-vrij waren.

De gemeenschappelijkste ongunstige gebeurtenissen met everolimusbehandeling waren stomatitis, nasopharyngitis, en acne-als die letsels, die in 48%, 24%, en 22% van patiënten voorkwamen, met 8%, 31%, en 5% van zij worden vergeleken die de placebobehandeling namen. Nochtans, waren deze ongunstige gebeurtenissen meestal mild en leidden over het algemeen terwijl de patiënten everolimusbehandeling voortzetten, meldt het team.

„Wij wensen de auteurs van deze studie geluk,“ zeg Soorakumaran en Anderson. „Hun resultaten zijn belovend en zullen waarschijnlijk een nieuwe benadering van de behandeling van deze zeldzame maar ernstige ziekte aankondigen.“

Licensed from medwireNews with permission from Springer Healthcare Ltd. ©Springer Healthcare Ltd. All rights reserved. Neither of these parties endorse or recommend any commercial products, services, or equipment.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski