HSS die resiniferatoxin ontvangt V.S.- octrooi om hardnekkige pijn te verminderen impliceert

Published on January 28, 2013 at 3:14 AM · 1 Comment

Het van het Bureau van het V.S.- Octrooi en Handelsmerk gaf onlangs een octrooi aan het Ministerie van de V.S. van Gezondheid en de Menselijke Diensten die resiniferatoxin, of RTX, een experimentele samenstelling impliceren uit die een potentiële nieuwe klasse van drugs vertegenwoordigt om de hardnekkige pijn te verminderen die in mensen met geavanceerde kanker, strenge artritis, en andere uiterst chronische voorwaarden kan voorkomen.

„Terwijl RTX een onderzoeksdrug blijft, verstrekt het octrooi dat aan onze commerciële partner vergunning wordt gegeven verdere aansporing om de drug door klinische ontwikkeling te bewegen,“ bovengenoemd Teken L. Rohrbaugh, Ph.D., J.D., directeur van het Bureau van NIH van de Overdracht van de Technologie (OTT), dat octrooien en vergunningen aan uitvindingen beheert die door NIH en van Food and Drug Administration wetenschappers (FDA) worden gemaakt. Het „octrooi verhoogt de waarschijnlijkheid dat RTX niet omhoog op een laboratoriumplank als geblokkeerde of verloren kans zal beëindigen, maar in plaats daarvan het potentieel zal hebben om het leven van mensen met hardnekkige pijn te verbeteren.“

Het methodeoctrooi omvat specifiek intrathecal beleid dat van RTX, zijn injectie betekent in de thecal zak van de stekel. De thecal zak wordt gevormd van lagen van bindweefsel en omringt het ruggemerg. De Bundels van randzenuwwortels voeden in de fluid-filled zak, waar hun inkomende sensorische signalen voorwaarts langs de stekel en aan de hersenen worden verpletterd.

Het octrooi (V.S.- octrooinummer 8.338.457) zal door de Nationale Instituten van Gezondheid worden beheerd, een component van HHS. Het Nationale Instituut van NIH van Neurologische Wanorde en Slag (NINDS) zal de vroege klinische ontwikkeling van intrathecally beheerde RTX in samenwerking met Sherrington Geneesmiddelen, Inc. door een Overeenkomst Betreffende Onderzoek En Ontwikkeling In Samenwerkingsverband leiden. Sherrington, een privé biopharmaceutical bedrijf concentreerde zich op de behandeling van chronische en vuurvaste pijn, zal proberen om RTX in het kader van een exclusieve vergunningsovereenkomst aan het onlangs uitgegeven octrooi op de markt te brengen.

NINDS houdt toezicht weldra op een vroege fase klinische studie van RTX die de veiligheid en doeltreffendheid van RTX onderzoekt die intrathecally aan gevorderde kankerpatiënten wordt de beheerd met strenge pijn. De studie blijft patiënten aanwerven, en meer informatie kan worden gevonden bij:

http://cancerpainstudynih.com en www.clinicaltrials.gov

RTX kwam eerst aan de aandacht van onderzoekers in het midden van de jaren '70 toen de Duitse wetenschappers het als actieve samenstelling in een droge witte hars isoleerden en de eeuw-oude volksremedie die wordt gehaald uit een doornige, cactus-als installatie resinifera van de Wolfsmelk riep. De ontdekking ving spoedig het onderzoeksoog van Dr. Peter Blumberg, een wetenschapper met Instituut van Kanker van NIH het Nationale (NCI). Hij werd geïntrigeerd door de unieke chemische structuur van RTX, een natuurlijke hybride tussen capsaicin, het irriterende middel in Spaanse pepers, en daphnane, een unieke klasse van installatie-afgeleide, irriterende samenstellingen.

Blumberg ontving verscheidene octrooien in de Verenigde Staten en in het buitenland tijdens de recente jaren '80 en vroege jaren '90 met betrekking tot RTX. Hij en zijn collega's toonden onder hun vele ontdekkingen aan dat de samenstelling 1.000 keer meer machtig was dan capsaicin toen het binden aan de oppervlakte van bepaalde types van hitte-pijn ontdekkende neuronen. Terwijl Blumberg en de collega's de wetenschappelijke grondslag legden, bleven de optimale middelen om RTX als nieuwe, ultra-machtige klasse van pijnmedicijn te beheren open voor ontdekking.

In vroege 2000s, begonnen Dr. Michael Iadarola, een basiswetenschapper met het Nationale Instituut van NIH van Tand en Craniofacial Onderzoek (NIDCR), en collega's één dergelijk alternatief samen te voegen. Zij hadden zich op de gemelde unieke capaciteit van RTX geconcentreerd om aan een veel bestudeerde proteïne geroepen vanilloidreceptor 1 (VR1) te binden, die een kanaal, of porie is, die op de oppervlakte van bepaalde types van hitte-pijn-ontdekkende neuronen, of zenuwcellen wordt getoond. RTX maakt aan VR1 vast, en, als water dat door een slang vloeit, veroorzaakt een toevloed van calciumionen door het kanaal, maar slechts in die cellen die VR1 uitdrukken.

„Capsaicin is het equivalent van het proberen om een huisbrand met een lagedruktuinslang te doven,“ bovengenoemde Andrew Mannes, M.D., een wetenschapper met het Klinische Centrum van NIH, dat bij de klinische ontwikkeling van RTX betrokken is. „RTX handelt als een hoge drukbrandslang. Enkel aangezien de zware ontploffing van water van de brandslang de vlammen, de zware toevloed van calcium kan doven dat de oorzaken RTX de specifieke zenuwcellen die pijnlijke sensaties dragen overweldigt en hen.“ doodt

Omdat de zenuwcellen in het perifere zenuwstelsel hun sensorische signalen aan de stekel moeten eerst leiden, waar zij toen worden verwerkt en voorwaarts naar de hersenen verzonden, hief het vinden van Iadarola een intrigerend therapeutisch scenario op: De celorganismen van deze randneuronen bundelen in groepen samen dichtbij de stekel. Als RTX intrathecally werd toegepast en rechtstreeks aan de bundels, genoemd dorsale wortelpeesknopen, geloofden de wetenschappers dat zij specifieke neuronen konden selectief doden die hopen van de VR1 proteïne op hun oppervlakte uitdrukken. Door dit te doen, konden zij ook bepaalde pijnlijke sensaties, zoals schadelijke hitte en bepaalde ontstekingssignalen permanent uitzetten die in strenge artritis, randneuromas, trigeminal neuralgie, en geavanceerde kanker kunnen worden geïmpliceerd.

De onderzoekknuppel ging spoedig tot het Nationale Instituut van NIH op Druggebruik over om de nodig het toxicologiesstudies uit te voeren over het intrathecal beleid van RTX. Zodra voltooid, formuleerde het personeel op het Klinische Centrum NIH nauwgezet RTX en veroorzaakte de nodig levering van de drug voor huidige de vroeg-fase klinische studie van NIH. Het onderzoek wordt mede-gesteund door NIDCR en NINDS.

„De laatste jaren, hebben de wetenschappers NIH gewerkt om pijnonderzoek te verbeteren en samenwerking op het gebied te bevorderen,“ bovengenoemde NINDS Directeur Story Landis, heeft Ph.D. de „Unieke wetenschappelijke samenwerking die van vijf componenten NIH aan de aankondiging van vandaag leidt tot een kans geleid om een samenstelling te ontwikkelen die de patiënten van één dagvoordeel.“ zou kunnen

„Als het medische onderzoekagentschap van de natie, heeft NIH enorm vermogen om potentiële drugs aan dit ontwikkelingspunt te brengen,“ bovengenoemde NIDCR Directeur Martha Somerman, D.D.S., Ph.D. „Wij partner met de industrie om in hun sterke punten en verdere studie de drug te trekken. Ik ben gelukkig dat een vennootschap op zijn plaats voor RTX nu zijn potentieel moet testen om die met hardnekkige pijn te helpen.“

Bron: NIH/National Instituut van Tand en Craniofacial Onderzoek

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski