NIH-spänningsbetydelse av genomics i sjukvårdomsorg i medicinsk litteratur

Published on February 1, 2013 at 8:17 AM · No Comments

På April 14, 2003 avslutades som en kartlägga av människagenom visar i en ny era av genetik i medicin med applikationer som inkluderar genetiskt testa; nyfött avskärma; mottaglighet till sjukdomar liksom cancer, den kardiovaskulär sjukdomen eller psykiatriskt villkorar; avskärma, diagnos och övervaka av sjukdomen; och planera för behandling. En special Genomics Utfärdar, en bevisa granskar däribland vid forskare från MedborgareInstituten av Vård- (NIH) som publiceras av Wiley i Föra Journal över av SjukvårdStipendium på vägnar av HederSamhället av Sjukvården, Landskampen för SigmaThetaTau, tilltalar dessa genetiska applikationer som är nödvändiga till flyttande fram sjukvårdkunskap och tålmodig omsorg.

”Med sjuksköterskor på förgrunden av klinisk omsorg, är deras överenskommelse av genomics och genetiska applikationer viktig till den förhöjande sjukvården och att förbättra tålmodiga resultat,”, sade Redaktören - in - chefen av Föra Journal över av SjukvårdStipendium, Susan Gennaro RN, DSN, FAAN, Dekan och Professor på Williamen F. Connell Skola av Sjukvården på den Boston Högskolan i Chestnut Hill, Samlas. ”Är Vårt redaktörs- mål att publicera artiklar som är mest användbar till vår sjukvårdläsekrets, och genetik och genomicsstudier är några av de bredast lästa artiklarna i föra journal över. Jag förmiddagen som behas för att ha NIH-författare att bidra till Genomicsen, Utfärdar som ska hjälpsjuksköterskor på framkanterna av tålmodig omsorg.”,

I svar Utfärdar denna Genomics viktig bevisar som överbryggar genetik och sjukvård för att utbilda sjuksköterskor runt om världen, som leker en viktig roll, i att förbättra tålmodig omsorg. Till exempel Centrerar Dr. Deborah MacDonald, förr med Uppdelningen av Klinisk CancerGenetik på Staden av Omfattande Cancer för Hopp i Duarte, Calif, och nu med NIHEN i Bethesda, specificerar Md., hur sjuksköterskor kan få effekt cancer som tålmodig omsorg med medvetenhet av det bakomliggande genomic dela upp i faktorer involverat i utvecklingen av malignancies.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski