超聲波符號可能預測唐氏綜合症

Published on February 4, 2013 at 5:15 PM · No Comments

海倫阿爾伯特,高級 medwireNews 申報人

在懷孕第二個三個月可以被檢測的超聲波標記為唐氏綜合症,從系統的覆核和整合分析的顯示發現是嚴格預計的。

這個小組發現若有九個標記為有極大增加了兒童的風險唐氏綜合症對不同於的程度。

「檢測任何一個在掃描期間的發現應該提示 sonographer 尋找其他標記或反常性」,研究中心說研究作者新聞語句的 Kypros Nicolaides (哈里斯與生俱來的權利胎兒醫學,倫敦,英國)。

總之, 48 個研究在這個分析包括了。 要是包括他們必須分析了第二個三個月 sonographic 發現和描述染色體三倍體症 21 和倍數染色體胎兒。

這個小組發現這個最嚴格預計功能是膨脹的腦子心室,為唐氏綜合症增加這個可能性 25 倍,跟隨由有小或缺少鼻子骨頭,一條異常動脈對上限和一厚實比正常脖子,其中每一增加這個可能性 23, 21- 和 19 倍,分別。 其他發現與更小相關若有,但是重大的風險增加,範圍從四倍到 11 倍。

缺乏各自的功能減少唐氏綜合症的風險按 6-54%,并且聯合的缺乏所有九個 sonographic 標記更比七倍減少了這種風險。

「進一步研究是需要的設立每個生物統計的標記的參比範圍和估計孕齡的作用對審查性能」,请寫作者在婦產科的超聲波,雖然他們承認許多胎兒的普遍第一個三個月審查和終止與染色體三倍體症 21 的可能使此不可能。

「在此期間出現從此整合分析和他們的解釋的數據可能形成為臨床運作的基本類型」,他們說,雖然強調適當超聲波培訓的重要性那些的執行這樣掃描的他們。

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