Colorectal kankerresultaten zouden met regelmatig genetisch onderzoek voor Lynch syndroom kunnen worden verbeterd

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

De onderzoekers van de Kliniek van Cleveland hebben geconstateerd dat colorectal kankerresultaten met regelmatig genetisch onderzoek voor Lynch syndroom, gemeenschappelijkste erfelijk, volwassen-beginoorzaak zouden kunnen worden verbeterd van colorectal kanker, zoals die in de online versie van het Dagboek van Klinische Oncologie worden gepubliceerd.

Lynch syndroom is de gemeenschappelijkste genetische oorzaak van dubbelpuntkanker in volwassenen. De studie vond dat een universeel onderzoeksprogramma van alle die colorectal kanker chirurgisch bij de Kliniek van Cleveland worden verwijderd in verhoogde identificatie van Lynch syndroompatiënten door individuen resulteerde met succes te verwijzen het van wie positief van het tumorsscherm aan geneticaberoeps. De Identificatie van Lynch syndroom zal leiden tot beduidend betere resultaten voor colorectal kankerpatiënten en hun familieleden.

De Meeste colorectal kanker zijn sporadisch, en zijn niet toe te schrijven aan geërfte genetische oorzaken. Meer dan 140 miljoen Amerikanen worden gediagnostiseerd met colorectal kanker elk jaar. Met één van de 35 colorectal kankergevallen als gevolg van Lynch syndroom, een erfelijke voorwaarde die voor een grote verscheidenheid van kanker op vroegere leeftijden ontvankelijk maakt, werd een klinische aanbeveling gevestigd in 2009 om alle colorectal patiënten voor Lynch syndroom te onderzoeken. Met vier miljoen Amerikanen die Lynch syndroom elk jaar hebben, en meeste niet erkend gaan, een systematische manier van onderzoek voor deze voorwaarde gaf blijk van een uitdaging. Voorts zorgt een andere uitdaging ervoor dat alle individuen het van wie positief van het tumorsscherm voor potentieel syndroom Lyncht worden doorverwezen naar geneticaberoeps.

Door zich te identificeren Lynch syndroompatiënten, kunnen de maatregelen worden getroffen om de ontwikkeling van extra kanker in de patiënt tegen te werken, evenals verhogen toezicht in de patiënt. Lynch Eens syndroom is geïdentificeerd in een patiënt, kunnen zijn/haar familieleden naar geneticaberoeps worden doorverwezen om te bepalen als zij ook de zelfde voorwaarde hebben geërft. Aangezien de patiënten die het Lynch gen dragen pro-actieve dubbelpunt en ander kankeronderzoek voor de vroegste diagnoses ondergaan, wordt het leven gered.

De studie adviseert dat een succesvol programma „silo's“ zou moeten elimineren en in plaats daarvan samenwerkingsvertegenwoordiging omvatten van colorectal chirurgie, gastro-enterologie, gynaecologie, pathologie, genetica, evenals bioethiek en oncologie. Het programma moet ook aanwijzen wie resultaten moet melden aan patiënten en genetische adviserende/testende verwijzing vergemakkelijken. Met duidelijk toegewezen rollen voor geduldig mededeling en onderwijs, zullen de resultaten als gevolg van Lynch syndroom beduidend verbeterd worden.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski