Des résultats de Cancer colorectal ont pu être améliorés avec le dépistage génétique régulier pour le syndrome de Lynch

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

Les chercheurs de Clinique de Cleveland ont constaté que des résultats de cancer colorectal pourraient être améliorés avec le dépistage génétique régulier pour le syndrome de Lynch, l'héréditaire le plus commun, cause d'adulte-début de cancer colorectal, comme publié dans la version en ligne du Tourillon de l'Oncologie Clinique.

Le syndrome de Lynch est l'origine génétique la plus commune du cancer du côlon dans les adultes. L'étude a constaté qu'un programme de dépistage universel de tous les cancers colorectaux chirurgicalement enlevés à la Clinique de Cleveland a eu comme conséquence la plus grande identification des patients de syndrome de Lynch en se référant avec succès les personnes dont les tumeurs examinent le positif aux professionnels de génétique. L'Identification du syndrome de Lynch mènera aux résultats sensiblement améliorés pour des patients de cancer colorectal et leurs membres de la famille.

La Plupart Des cancers colorectaux sont sporadiques, et ne sont pas dus aux origines génétiques héritées. Plus de 140 millions d'Américains sont diagnostiqués tous les ans avec le cancer colorectal. Avec un sur 35 cas de cancer colorectal résultant du syndrome de Lynch, un état héréditaire qui prédispose à une grande variété de cancers aux âges plus jeune, une recommandation clinique a été déterminé en 2009 pour interviewer tous les patients côlorectaux pour le syndrome de Lynch. Avec quatre millions d'Américains ayant le syndrome de Lynch tous les ans, et la plupart d'aller non reconnue, une façon systématique de l'examen critique pour cette condition a présenté un défi. En Outre, un autre défi s'assure que toutes les personnes dont le positif d'écran de tumeurs pour le syndrome potentiel de Lynch sont les professionnels visés de génétique.

En recensant des patients de syndrome de Lynch, des mesures peuvent être prises pour contrecarrer le développement des cancers supplémentaires dans le patient, ainsi qu'augmentent le contrôle dans le patient. Une Fois Que le syndrome de Lynch a été recensé dans un patient, son les membres de la famille peuvent être les professionnels visés de génétique pour déterminer s'ils ont aussi hérité la même condition. Pendant Que les patients qui transportent le gène de Lynch subissent le côlon proactif et tout autre dépistage du cancer pour les diagnostics les plus précoces, des durées de vie sont enrégistrées.

L'étude recommande qu'un programme réussi devrait éliminer des « silos » et au lieu comprendre la représentation de collaboration de la chirurgie colo-rectale, la gastroentérologie, la gynécologie, la pathologie, la génétique, ainsi que la bioéthique et l'oncologie. Le programme doit également montrer qui est d'enregistrer des résultats aux patients et de faciliter le transfert de conseil génétique/de test. Avec des rôles de manière dégagée attribués pour la transmission et l'éducation patientes, des résultats résultant du syndrome de Lynch seront sensiblement améliorés.

Abouti par l'Anglais de Charis, M.D., Ph.D., Présidence de Hardis et Directeur de Fondation de l'Institut Génomique du Médicament de l'Institut de Recherches de Lerner de Clinique de Cleveland, les chercheurs ont étudié trois élans, déménageant certaines responsabilités (déterminant quels patients de cancer colorectal devraient recevoir le conseil génétique/test pour le syndrome de Lynch et contacter les patients présentant des résultats et des recommandations) du chirurgien aux conseillers génétiques. Les conseillers Génétiques qui ont reçu pathologie génétique rend compte des parties côlorectales de tumeur, les patients déterminés qui ont ajusté des critères compatibles avec le syndrome de Lynch, et atteint à l'extérieur aux patients pour davantage de test a vu une augmentation des transferts et du numéro des patients examinés pour et diagnostiqué avec le syndrome de Lynch, l'étude a trouvé.

Les chercheurs de Clinique de Cleveland ont adressé un des deux problèmes génomiques de médicament des Personnes en Bonne Santé 2020 de la CDC.

« Un des objectifs des Personnes en Bonne Santé 2020 est de recenser autant de gens qui ont le cancer du côlon hérité comme possible, ainsi ils peuvent être les professionnels visés de génétique pour le conseil génétique, et des recommandations de management, » a dit le M. Eng. « Cette mise en place réussie d'expositions de papier d'examiner au niveau système rapide et rentable pour trouver le syndrome potentiel de Lynch. Les Personnes avec le syndrome de Lynch peuvent attraper le cancer du côlon à un âge très jeune, sont susceptibles des cas multiples de la maladie, et sont également prédisposées à d'autres cancers. Instituant le contrôle de risque fort précoce et sauve par habitude des durées de vie et est un exemple de l'accouchement valeur-basé de la santé. »

Le de huit ans, étude collaborative a également mis en valeur un besoin d'améliorer l'enseignement aux patients concernant le conseil génétique/test. Le manque Perçu d'avantage et risque sous-estimé de syndrome de Lynch et les cancers associés ont fait ne pas poursuivre quelques patients le test.

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