Darmkrebsergebnisse konnten mit regelmäßiger Modellierung für Lynch-Syndrom verbessert werden

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

Cleveland-Klinikforscher haben, dass Darmkrebsergebnisse mit regelmäßiger Modellierung für Lynch-Syndrom verbessert werden konnten, das geläufigste erbliche, Erwachsenanfang Ursache des Darmkrebses gefunden, wie in der Webfassung des Zapfens der Klinischen Onkologie veröffentlicht worden.

Lynch-Syndrom ist die geläufigste genetische Ursache des Darmkrebses in den Erwachsenen. Die Studie fand, dass ein Programm der allgemeinen Untersuchung aller Darmkrebse, die chirurgisch an Cleveland-Klinik gelöscht wurden, erhöhtes Kennzeichen von Lynch-Syndrompatienten ergab, indem es erfolgreich Einzelpersonen verwies, deren Tumoren Positiv zu den Genetikfachleuten mit filter versehen. Kennzeichen von Lynch-Syndrom führt zu beträchtlich verbesserte Ergebnisse für Darmkrebspatienten und ihre Familienmitglieder.

Die Meisten Darmkrebse sind sporadisch, und liegen nicht an geerbten genetischen Ursachen. Mehr als 140 Million Amerikaner werden mit Darmkrebs jedes Jahr bestimmt. Mit einem aus 35 Darmkrebsfällen heraus, resultierend aus Lynch-Syndrom, wurde eine erbliche Zustand, die zu einer großen Vielfalt von Krebsen am früheren Alter vorbereitet, eine klinische Empfehlung im Jahre 2009 festgelegt, um alle colorectal Patienten für Lynch-Syndrom mit filter zu versehen. Wenn vier Million Amerikaner Lynch-Syndrom haben, jedes Jahr und dem meisten Gehen unerkannt, stellte eine systematische Art des Screenings für diese Bedingung eine Herausforderung dar. Außerdem garantiert eine andere Herausforderung dass alle Einzelpersonen, deren Tumorbildschirmpositiv für mögliches Lynch-Syndrom angesprochene Genetikfachleute sind.

Indem man Lynch-Syndrompatienten kennzeichnet, können Maßnahmen ergriffen werden, um die Entwicklung von zusätzlichen Krebsen bei dem Patienten zu vereiteln sowie erhöhen Überwachung bei dem Patienten. Sobald Lynch-Syndrom bei einem Patienten gekennzeichnet worden ist, seinem/können Familienmitglieder die angesprochenen Genetikfachleute sein, zu bestimmen, wenn sie auch die gleiche Bedingung geerbt haben. Während Patienten, die das Lynch-Gen tragen, proaktiven Doppelpunkt und andere Krebsvorsorge für die frühesten Diagnosen durchmachen, werden die Leben gerettet.

Die Studie empfiehlt, dass ein erfolgreiches Programm „Silos“ beseitigen und kooperative Darstellung von der colorectal Chirurgie, Darmleiden, Gynäkologie, Pathologie, Genetik sowie Bioethik und Onkologie stattdessen umfassen sollte. Das Programm muss auch kennzeichnen, wem, Ergebnissen Patienten zu berichten und die genetische Beratung/Prüfungsempfehlung zu ermöglichen ist. Mit offenbar zugewiesenen Rollen für geduldige Nachrichtenübermittlung und Ausbildung, werden die Ergebnisse, die aus Lynch-Syndrom resultieren, beträchtlich verbessert.

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