I risultati Colorettali del cancro hanno potuto essere migliorati con selezione genetica regolare per la sindrome di Lynch

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

I ricercatori della Clinica di Cleveland hanno trovato che i risultati colorettali del cancro potrebbero essere migliorati con selezione genetica regolare per la sindrome di Lynch, l'ereditario più comune, causa di adulto-inizio di cancro colorettale, come pubblicato nella versione online del Giornale dell'Oncologia Clinica.

La sindrome di Lynch è la causa genetica più comune di tumore del colon in adulti. Lo studio ha trovato che un programma di 'screening'universale di tutti i cancri colorettali rimossi chirurgicamente alla Clinica di Cleveland ha provocato l'identificazione aumentata dei pazienti di sindrome di Lynch con successo facendo riferimento le persone di cui i tumori schermano il positivo ai professionisti della genetica. L'Identificazione della sindrome di Lynch piombo ai risultati significativamente migliori per i malati di cancro colorettali ed i loro membri della famiglia.

La Maggior Parte dei cancri colorettali sono sporadici e non sono dovuto le cause genetiche ereditate. Più Di 140 milione Americani sono diagnosticati ogni anno con cancro colorettale. Con uno su 35 casi colorettali del cancro derivando dalla sindrome di Lynch, uno stato ereditario che predispone ad un'ampia varietà di cancri alle età più giovani, una raccomandazione clinica è stato stabilito nel 2009 per schermare tutti i pazienti colorettali per la sindrome di Lynch. Con quattro milione Americani che hanno sindrome di Lynch ogni anno e la maggior parte del andare non riconosciuto, un modo sistematico di selezione per questa circostanza ha presentato una sfida. Ancora, un'altra sfida sta assicurando che tutte le persone di cui il positivo dello schermo dei tumori per la sindrome potenziale di Lynch è professionisti riferiti a della genetica.

Identificando i pazienti di sindrome di Lynch, le misure possono essere approntate per contrastare lo sviluppo dei cancri supplementari nel paziente come pure aumentano la sorveglianza nel paziente. Una Volta Che la sindrome di Lynch è stata identificata in un paziente, suo i membri della famiglia possono essere professionisti riferiti a della genetica per determinare se anche hanno ereditato la stessa circostanza. Mentre i pazienti che portano il gene di Lynch subiscono il colon dinamico e l'altro screening dei tumori per le diagnosi più iniziali, le vite sono salvate.

Lo studio raccomanda che un riuscito programma dovrebbe eliminare “i sili„ ed invece includere la rappresentazione di collaborazione da ambulatorio, la gastroenterologia, ginecologia, patologia, la genetica come pure bioetica e l'oncologia colorettali. Il programma deve anche designare chi è di riferire i risultati ai pazienti e di facilitare il consiglio/rinvio genetici di test. Con i ruoli chiaramente definiti per la comunicazione e la formazione pazienti, i risultati che derivano dalla sindrome di Lynch saranno migliorati significativamente.

Piombo dall'Inglese di Charis, da M.D., dal Ph.D., dalla Presidenza di Hardis e da Direttore Fondante dell'Istituto Genomica della Medicina dell'Istituto Di Ricerca Di Lerner della Clinica di Cleveland, i ricercatori hanno studiato tre approcci, muoventi determinate responsabilità (che determinano quali malati di cancro colorettali dovrebbero ricevere il consiglio genetico/test per la sindrome di Lynch ed il contatto dei pazienti con i risultati e le raccomandazioni) dal chirurgo ai consulenti genetici. I consulenti Genetici che hanno ricevuto patologia genetica riferisce sulle sezioni colorettali del tumore, pazienti risoluti che misura i criteri coerenti con la sindrome di Lynch e raggiunto fuori ai pazienti per ulteriore test ha veduto un aumento nei rinvii e nel numero dei pazienti esaminati e diagnosticato con la sindrome di Lynch, lo studio ha trovato.

I ricercatori della Clinica di Cleveland hanno indirizzato uno dei due punti dell'ordine del giorno genomica della medicina della Gente In Buona Salute 2020 del CDC.

“Uno degli scopi della Gente In Buona Salute 2020 è di identificare altrettanta gente che ha ereditato il tumore del colon come possibile, in modo da possono essere professionisti riferiti a della genetica per il consiglio genetico e raccomandazioni della gestione,„ ha detto il Dott. Ing “Questa implementazione di manifestazioni del documento riuscita di una selezione sistema di ampiezza rapida e redditizia per individuare la sindrome potenziale di Lynch. Le Persone con la sindrome di Lynch possono ottenere il tumore del colon ad un'età molto giovane, sono suscettibili dei casi multipli della malattia ed egualmente sono predisposte ad altri cancri. L'Istituzione della sorveglianza ad alto rischio presto e salva ordinariamente le vite ed è un esempio alla della consegna basata a valore della sanità.„

Lo studio di otto anni e di collaborazione egualmente ha evidenziato una necessità di migliorare la formazione di paziente per quanto riguarda il consiglio genetico/test. La mancanza Percepita di vantaggio e rischio sottovalutato di sindrome di Lynch ed i cancri associati hanno indotto alcuni pazienti a non perseguire il test.

Sorgente: Clinica di Cleveland

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