I risultati Colorettali del cancro hanno potuto essere migliorati con selezione genetica regolare per la sindrome di Lynch

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

I ricercatori della Clinica di Cleveland hanno trovato che i risultati colorettali del cancro potrebbero essere migliorati con selezione genetica regolare per la sindrome di Lynch, l'ereditario più comune, causa di adulto-inizio di cancro colorettale, come pubblicato nella versione online del Giornale dell'Oncologia Clinica.

La sindrome di Lynch è la causa genetica più comune di tumore del colon in adulti. Lo studio ha trovato che un programma di 'screening'universale di tutti i cancri colorettali rimossi chirurgicamente alla Clinica di Cleveland ha provocato l'identificazione aumentata dei pazienti di sindrome di Lynch con successo facendo riferimento le persone di cui i tumori schermano il positivo ai professionisti della genetica. L'Identificazione della sindrome di Lynch piombo ai risultati significativamente migliori per i malati di cancro colorettali ed i loro membri della famiglia.

La Maggior Parte dei cancri colorettali sono sporadici e non sono dovuto le cause genetiche ereditate. Più Di 140 milione Americani sono diagnosticati ogni anno con cancro colorettale. Con uno su 35 casi colorettali del cancro derivando dalla sindrome di Lynch, uno stato ereditario che predispone ad un'ampia varietà di cancri alle età più giovani, una raccomandazione clinica è stato stabilito nel 2009 per schermare tutti i pazienti colorettali per la sindrome di Lynch. Con quattro milione Americani che hanno sindrome di Lynch ogni anno e la maggior parte del andare non riconosciuto, un modo sistematico di selezione per questa circostanza ha presentato una sfida. Ancora, un'altra sfida sta assicurando che tutte le persone di cui il positivo dello schermo dei tumori per la sindrome potenziale di Lynch è professionisti riferiti a della genetica.

Identificando i pazienti di sindrome di Lynch, le misure possono essere approntate per contrastare lo sviluppo dei cancri supplementari nel paziente come pure aumentano la sorveglianza nel paziente. Una Volta Che la sindrome di Lynch è stata identificata in un paziente, suo i membri della famiglia possono essere professionisti riferiti a della genetica per determinare se anche hanno ereditato la stessa circostanza. Mentre i pazienti che portano il gene di Lynch subiscono il colon dinamico e l'altro screening dei tumori per le diagnosi più iniziali, le vite sono salvate.

Lo studio raccomanda che un riuscito programma dovrebbe eliminare “i sili„ ed invece includere la rappresentazione di collaborazione da ambulatorio, la gastroenterologia, ginecologia, patologia, la genetica come pure bioetica e l'oncologia colorettali. Il programma deve anche designare chi è di riferire i risultati ai pazienti e di facilitare il consiglio/rinvio genetici di test. Con i ruoli chiaramente definiti per la comunicazione e la formazione pazienti, i risultati che derivano dalla sindrome di Lynch saranno migliorati significativamente.

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