Os resultados Colorectal do cancro podiam ser melhorados com selecção genética regular para a síndrome de Lynch

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

Os pesquisadores da Clínica de Cleveland encontraram que os resultados colorectal do cancro poderiam ser melhorados com selecção genética regular para a síndrome de Lynch, a hereditária o mais comum, causa do adulto-início do cancro colorectal, como publicado na versão em linha do Jornal da Oncologia Clínica.

A síndrome de Lynch é a causa genética a mais comum do cancro do cólon nos adultos. O estudo encontrou que um programa de selecção universal de todos os cancros colorectal removidos cirùrgica na Clínica de Cleveland conduziu à identificação aumentada de pacientes da síndrome de Lynch com sucesso consultando os indivíduos cujos os tumores seleccionam o positivo aos profissionais da genética. A Identificação da síndrome de Lynch conduzirá aos resultados significativamente melhorados para pacientes que sofre de cancro colorectal e seus membros da família.

A Maioria de cancros colorectal são esporádicos, e não são devido às causas genéticas herdadas. Mais de 140 milhão Americanos são diagnosticados com cancro colorectal todos os anos. Com o um de 35 exemplos colorectal do cancro resultando da síndrome de Lynch, uma condição hereditária que predispor a uma grande variedade de cancros em umas idades mais adiantadas, uma recomendação clínica foi estabelecida em 2009 para seleccionar todos os pacientes colorectal para a síndrome de Lynch. Com os quatro milhão Americanos que têm a síndrome de Lynch todos os anos, e a maioria do ir não reconhecida, uma maneira sistemática da selecção para esta circunstância apresentou um desafio. Além Disso, um outro desafio está assegurando-se de que todos os indivíduos cujo o positivo da tela dos tumores para a síndrome potencial de Lynch é referido profissionais da genética.

Identificando pacientes da síndrome de Lynch, as medidas podem ser tomadas para estragar a revelação de cancros adicionais no paciente, assim como aumentam a fiscalização no paciente. Uma Vez Que a síndrome de Lynch foi identificada em um paciente, seu/seus membros da família pode ser referido profissionais da genética para determinar se demasiado herdou a mesma circunstância. Enquanto os pacientes que levam o gene de Lynch se submetem a dois pontos dinâmicos e à outra despistagem do cancro para os diagnósticos os mais adiantados, as vidas salvar.

O estudo recomenda que um programa bem sucedido deve eliminar “silos” e pelo contrário incluir a representação colaboradora da cirurgia, gastroenterologia, ginecologia, patologia, genética, assim como bioética e oncologia colorectal. O programa deve igualmente designar quem é relatar resultados aos pacientes e facilitar a assistência/referência genéticas do teste. Com papéis claramente atribuídos para uma comunicação e a educação pacientes, os resultados que resultam da síndrome de Lynch serão melhorados significativamente.

Conduzido pelo Inglês de Charis, pelo M.D., pelo Ph.D., pela Cadeira de Hardis e pelo Director Fundando do Instituto Genomic da Medicina do Instituto de Investigação de Lerner da Clínica de Cleveland, os pesquisadores estudaram três aproximações, movendo determinadas responsabilidades (que determinam que pacientes que sofre de cancro colorectal devem receber a assistência genética/teste para a síndrome de Lynch e o contacto dos pacientes com resultados e recomendações) do cirurgião para conselheiros genéticos. Os conselheiros Genéticos que receberam patologia genética relatam em secções colorectal do tumor, os pacientes determinados que couberam os critérios consistentes com a síndrome de Lynch, e alcançado para fora aos pacientes para um teste mais adicional viu um aumento nas referências e no número de pacientes testados para e diagnosticado com síndrome de Lynch, o estudo encontrou.

Os pesquisadores da Clínica de Cleveland endereçaram um dos dois pontos do programa de trabalhos genomic da medicina dos Povos Saudáveis 2020 do CDC.

“Um dos objetivos dos Povos Saudáveis 2020 é identificar tantos como povos que herdaram o cancro do cólon como possível, assim que podem ser referidos profissionais da genética para a assistência genética, e recomendações da gestão,” disse o Dr. Inglês. “Este papel mostra a aplicação bem sucedida de uma selecção sistema-larga rápida, eficaz na redução de custos para detectar a síndrome potencial de Lynch. Os Indivíduos com síndrome de Lynch podem ficar o cancro do cólon em uma idade muito nova, são suscetíveis aos casos múltiplos da doença, e são predispor igualmente a outros cancros. Instituir a fiscalização do risco elevado cedo e salvar rotineiramente vidas e é um exemplo da entrega valor-baseada dos cuidados médicos.”

O estudo de oito anos, colaborador igualmente destacou uma necessidade de melhorar o informação do paciente em relação à assistência genética/teste. A falta Percebida do benefício e risco subestimado de síndrome de Lynch e os cancros associados fizeram com que alguns pacientes não levassem a cabo o teste.

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