Colorectal исходы рака смогли быть улучшены с регулярн генетическим скринингом для синдрома Лынчю

Published on February 16, 2013 at 6:13 AM · No Comments

Исследователя Клиники Кливленд находили что colorectal исходы рака смогли быть улучшены с регулярн генетическим скринингом для синдрома Лынчю, самое общее потомственное, причина взросл-натиска colorectal рака, как опубликовано в он-лайн версии Журнала Клинической Онкологии.

Синдром Лынчю самая общяя генетическая причина рака толстой кишки в взрослых. Изучение нашло что всеобщая проверочная программа всех colorectal раков хирургически, котор извлекли на Клинике Кливленд привела к в увеличенном идентификации пациентов синдрома Лынчю успешно ссылаться индивидуалы туморы которых экранируют позитв к профессионалам генетики. Идентификация синдрома Лынчю ведет к значительно улучшенным исходам для colorectal онкологических больных и их членов семьи.

Большинств colorectal раки спорадически, и не должны к унаследованным генетическим причинам. Больше чем 140 миллионов Американцы диагностированы с colorectal раком каждый год. С одним из 35 colorectal случаев рака приводящ к от синдрома Лынчю, было установлены, что в 2009 экранировало потомственное состояние которое предраспологает к большому разнообразию раков на более предыдущих временах, клиническая рекомендация всех colorectal пациентов для синдрома Лынчю. С 4 миллиона Американцами имея синдром Лынчю каждый год, и большинств идти неузнаваем, систематический образ скрининга для этого условия представил возможность. Furthermore, другая возможность обеспечивает что все индивидуалы которых позитв экрана туморов для потенциального синдрома Лынчю сослан к профессионалам генетики.

Путем определять пациентов синдрома Лынчю, измерения можно принять для того чтобы thwart развитие дополнительных раков в пациенте, так же, как увеличивают наблюдение в пациенте. Как Только синдром Лынчю был определен в пациенте, его/ее члены семьи можно сослаться к профессионалам генетики для того чтобы определить если они слишком наследовали такое же условие. По Мере Того Как пациенты которые носят ген Лынчю проходят активное двоеточие и другой скрининг рака для самых предыдущих диагнозов, жизни сохранены.

Изучение рекомендует что успешная программа должна исключить «силосохранилища» и вместо включить сотрудническое представление от colorectal хирургии, гастроэнтерологии, gynecology, патологии, генетики, так же, как биоэтики и онкологии. Программа должна также обозначить кто сообщить результаты к пациентам и облегчить генетические консультировать/направление испытания. С ясно заданными ролями для терпеливейших сообщения и образования, исходы приводя к от синдрома Лынчю значительно будут улучшены.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski